司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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当患者感染艾滋病毒后，病毒将进入细胞，并将自己的RNA复制成DNA，然后将这段DNA插入细胞的基因组，促使病毒在细胞内复制。反转录酶是这个过程中的关键酶，司他夫定能够与反转录酶结合并抑制其活性，因此阻止了病毒的复制。这意味着艾滋病毒无法在患者体内大量复制，因此可以减缓疾病的进展。
与其他抗逆转录病毒药物不同，司他夫定具有直接的抑制效果，不仅可以防止病毒复制，还可以降低病毒在血液中的浓度。这对于解除免疫系统的负担非常重要，减少其所要面对的威胁。司他夫定的抗病毒效果可以显著降低艾滋病在感染者体内的繁殖，从而保护和增强患者的免疫系统。然而，司他夫定并不是万能的治愈艾滋病的药物。它可以减缓疾病的进展，提高患者的生存率，并改善他们的生活质量，但不能根治艾滋病。同时，司他夫定也有着一定的副作用，如周围神经病变、胰岛细胞损害等。因此，在使用司他夫定前，医生会评估患者的病情，权衡治疗的利弊。
除了司他夫定，治疗艾滋病还需要与其他药物联合应用，形成抗逆转录病毒疗法（ART）。通过联合使用不同机制的药物，可以增加治疗的有效性，减少病毒对药物的耐药性，并改善患者的疗效。
总而言之，司他夫定是一种重要的治疗艾滋病的药物。它可以抑制艾滋病毒的复制，延缓疾病的发展，并提高患者的生存机会。然而，在治疗过程中，医生和患者需要密切关注潜在的副作用，并确保正确使用药物，以达到最佳的治疗效果。同时，继续进行艾滋病的研究和创新，寻找更有效的治疗方法，仍然是关键所在。
