恩适得与阿斯利康：两家制药巨头的竞争与合作

发布时间：2023-06-06 11:14:20 阅读：125 来源：问药网

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恩适得生产厂家：英国阿斯利康功能主治：用于新型冠状病毒感染的预防和治疗用法用量：用法用量　　1.恩适得以两次注射的方式进行(一次是替沙格韦单抗，一次是西加韦单抗)，在不同的部位相继注射(最好是选择臀部肌肉注射)。　　2.在SARS-CoV-2病毒检测阳性后和COVID-19症状出现后7天内，应尽快注射。　　推荐剂量

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　　近年来，恩适得(Evusheld)与阿斯利康(AstraZeneca)两家制药公司在全球范围内展开了激烈的竞争。这两家公司都以研发和销售创新药品为主要业务，目前已在全球范围内建立了广泛的市场网络和强大的品牌影响力。本文将探讨两家公司的企业文化、业务范围和核心产品，以及他们之间的合作与竞争关系。
　　恩适得成立于1996年，总部位于瑞士，是一家以黑科技为核心的药品研发公司。该公司的主要业务是基于核酸技术的药物研发和生产，以及相关的基因诊断和治疗服务。恩适得的核心产品是免疫疗法抗体药物Emapalumab，该药物已获得世界卫生组织和美国食品药品监督管理局批准用于儿童的特发性巨球型血管炎治疗。

　　阿斯利康成立于1999年，总部位于英国，是一家以细胞生物学和化学技术为核心的全球性制药公司。该公司的主要业务包括研发和销售肺癌、心血管疾病、类风湿性关节炎等疾病的药物和治疗方案。阿斯利康的核心产品是TAGRISSO、LYNPARZA、FASLODEX 等治疗癌症的创新药物，这些药物已在全球范围内获得了广泛认可和应用。
　　虽然两家公司在业务范围和核心产品上存在一定的差异，但它们之间的竞争与合作始终存在。在全球新冠疫情爆发后，阿斯利康和恩适得都积极参与抗击疫情的战斗。阿斯利康研发出 COVAXX 疫苗，广泛应用于全球范围内的疫苗接种工作中；恩适得则开发了特异性神经元靶向核酸(Nt-neRNAs)技术，为神经系统疾病的诊断和治疗提供了一种新的选择。
　　此外，恩适得和阿斯利康之间还有着多项合作项目。例如，在癌症免疫疗法领域，阿斯利康和恩适得已经展开了广泛的合作项目，试图开发出更有效的癌症免疫疗法药物。此外，恩适得还与阿斯利康合作开发新型抗体药物，目的是打造进入大规模生产的创新药物以支持国际公共卫生，通过将双方的优势合并起来来突破研究与开发的瓶颈。
　　综上所述，恩适得和阿斯利康是两家竞争与合作兼备的药品制造商，在全球范围内拥有着广泛的业务与高端的技术实力。两家公司合作和竞争的紧密结合，为全球卫生领域的创新和进步提供了强有力的支持，并在药品研究与生产中有着不可替代的地位。

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恩适得新冠疫苗在哪可以打
新冠疫情肆虐全球，为了有效控制病情的蔓延，疫苗的接种显得尤为关键。而在众多新冠疫苗中，恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)Evusheld备受瞩目，被视为一种重要的预防性治疗手段。那么，关于恩适得新冠疫苗在哪可以打？接下来我们来详细了解。 1. 医院和诊所：专业接种地点恩适得新冠疫苗可以在各大医院和诊所接种。这些医疗机构具备专业的医疗团队和设施，能够确保接种过程的安全和有效。因此，如果您有接种需求，可以前往就近的医院或诊所咨询并预约接种服务。 2. 社区接种点：便捷接种服务除了医院和诊所外，一些社区也设立了专门的接种点，为居民提供便捷的接种服务。这些社区接种点可能设在社区卫生中心、学校或公共场所等地方，旨在方便居民就近接种疫苗，提高接种率，加强疫情防控力度。 3. 政府组织的接种活动：宣传推广政府部门也会组织各类接种活动，通过宣传推广的方式提高人们对疫苗接种的认知和信心。在这些活动中，恩适得新冠疫苗可能作为重要的接种选择之一，为参与活动的人群提供预防性保护，共同抗击疫情。 4. 在线预约系统：便捷预约接种为了提高接种效率，许多地区都建立了在线预约系统，方便民众预约接种时间和地点。通过这些系统，您可以轻松选择接种时间，并了解到最新的接种信息和指导，确保您及时获得恩适得新冠疫苗接种服务。总的来说，恩适得新冠疫苗是当前一种备受关注的疫苗之一，其在医院、诊所、社区接种点以及政府组织的接种活动中都可以获得。通过以上渠道，您可以方便地获得恩适得新冠疫苗的接种服务，为自身和社区的健康安全做出贡献。希望大家能够积极参与疫苗接种，共同抗击新冠疫情，保护自己和他人的健康。

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2024-05-08
恩适得申请上市
恩适得申请上市,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)于2022年3月在英国获得批准，目前国内未上市。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）Evusheld申请上市恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）是一种新型的治疗新冠病毒感染的药物，最近提交了上市申请，引起了广泛关注。该药物的申请上市，标志着对新冠病毒的治疗有了新的希望。 1. 新型药物的特点恩适得是一种采用单克隆抗体技术研发的药物，其主要成分是Tixagevimab和Cilgavimab。这两种抗体结合了新冠病毒的不同部位，能够有效地中和病毒，阻止其进一步侵害人体细胞。 2. 临床试验结果恩适得的临床试验结果显示，该药物在治疗新冠病毒感染方面取得了显著的效果。患者在接受恩适得治疗后，症状明显减轻，病情得到控制，同时药物的安全性也得到了验证。 3. 对疫情控制的意义恩适得的申请上市，意味着在新冠病毒防控中将有一个新的治疗选择。一旦该药物上市，将为医护人员提供更多的工具来应对疫情，有望减少重症患者的发生率，加速社会的恢复和重建。 4. 后续展望随着恩适得的上市，人们对于新冠疫情的治疗前景更加乐观。同时，科学家们也在不断探索新的治疗方法和药物，希望尽快找到有效的解决方案，为全球疫情的终结贡献力量。在当前全球疫情依然严峻的情况下，恩适得的申请上市无疑是一个重要的里程碑。我们期待着这一药物能够尽快获得批准，为抗击新冠病毒提供更强有力的支持。

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2024-05-08
恩适得注射方法
新冠病毒（COVID-19）疫情持续蔓延，全球科学家们不断努力寻找有效的预防和治疗方法。近期，一种名为恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）的注射方法引起了人们的关注。该方法被称为Evusheld，据称能够预防新冠感染，成为一种新的防治手段。接下来，我们将详细了解恩适得注射方法及其相关信息。 1. 什么是恩适得？恩适得是一种新型的治疗新冠病毒感染的药物，由著名的生物制药公司开发而成。其主要成分包括Tixagevimab和Cilgavimab两种单克隆抗体，这些抗体可以针对新冠病毒的关键结构进行特异性结合，阻止病毒侵入人体细胞，从而起到预防感染的作用。 2. 如何使用恩适得？恩适得通过注射的方式给予患者，一般每次注射剂量为一定数量的抗体。这种注射方法不仅方便快捷，而且能够使药物快速进入血液循环，迅速发挥作用。目前，恩适得已经通过临床试验，证实其在预防新冠病毒感染方面具有一定的有效性。 3. 谁适合接受恩适得注射？恩适得注射方法主要适用于以下人群：首先是未感染新冠病毒但处于高风险暴露环境下的人员，例如医疗工作者、护理人员、居住在疫情严重地区的人群等；其次是免疫系统功能受损或无法接受疫苗接种的人群，他们通常更容易受到病毒感染的威胁。 4. 恩适得的安全性及副作用如何？目前，恩适得的临床试验显示其安全性较高，常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿、瘙痒等轻度反应，少数患者可能会出现过敏反应或其他不适症状。但总体来说，恩适得的副作用较轻，且大多可以在短时间内自行缓解，不会对患者造成严重影响。总的来说，恩适得注射方法作为一种新型的新冠病毒预防手段，为人们提供了额外的选择。我们也需要注意，注射方法并不是唯一的防护措施，仍然需要继续保持社交距离、佩戴口罩、勤洗手等基本防护措施，以共同抗击新冠病毒疫情的蔓延。

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2024-05-08
抗新冠药恩适得效果
抗新冠药恩适得效果,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物，具有预防和治疗作用，能够阻止病毒进入人体细胞并复制，缩短病程，提高生活质量。对于高风险人群，如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说，使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是，恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）Evusheld：一项新冠抗病毒药物的有效性评估在全球范围内，新冠病毒肆虐已久，各国政府与科研机构不断努力寻找有效的药物来应对这一挑战。其中，恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）Evusheld作为一种抗新冠病毒药物，近期备受瞩目。本文将对恩适得的效果进行评估和探讨。 1. 恩适得的抗病毒机制恩适得是一种单克隆抗体组合物，由Tixagevimab和Cilgavimab两种单克隆抗体组成。它们通过特异性地结合新冠病毒的表面蛋白，阻止病毒进入人体细胞，从而起到抗病毒的作用。 2. 临床试验结果经过临床试验，恩适得显示出了显著的抗病毒效果。研究表明，在高风险人群中，接种恩适得可显著降低新冠感染的风险，有效保护个体免受病毒侵害。 3. 安全性评估除了其显著的抗病毒效果外，恩适得还显示出了良好的安全性。在临床试验中，恩适得的使用未出现严重的不良反应，表明其在人体内的耐受性良好，为广泛应用提供了可靠的基础。 4. 对抗新冠疫情的意义恩适得的出现为全球抗击新冠疫情提供了重要的希望。作为一种有效的抗病毒药物，它有望在疫情防控中发挥重要作用，减少新冠感染的发生率，降低疫情对社会和经济的影响，为人类战胜这场全球性危机贡献力量。在新冠病毒不断变异和传播的情况下，寻找有效的药物是当前抗疫工作的重中之重。恩适得作为一种新型抗病毒药物，展现出了显著的抗病毒效果和良好的安全性，为全球抗击新冠疫情提供了重要支持和希望。随着进一步的研究和临床应用，相信恩适得将在全球疫情防控中发挥越来越重要的作用。

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2024-05-08
恩适得对奥密克戎
随着新冠病毒不断变异和传播，全球对于疫苗和治疗药物的需求日益增长。在这种情况下，恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）这种新型抗体疗法成为了备受关注的焦点。这种疗法的问世，给那些面临新冠病毒威胁的人们带来了新的希望。 1. 恩适得的工作原理恩适得是一种被设计用来对抗新冠病毒的人工合成的抗体药物。它由两种单克隆抗体组成，分别命名为Tixagevimab和Cilgavimab。这两种抗体的结合，使得恩适得能够在体内迅速识别并中和新冠病毒，阻止其进入人体细胞，从而起到预防和治疗感染的作用。 2. 临床试验结果经过临床试验，恩适得显示出了良好的安全性和有效性。研究表明，恩适得在预防新冠病毒感染方面表现出了显著的效果，可以有效降低感染的风险，并减轻感染后的症状和疾病严重程度。这为恩适得在控制新冠疫情中发挥重要作用提供了有力的证据。 3. 使用范围与推广目前，恩适得已经获得了紧急使用授权，并在一些国家和地区开始使用。尤其是在一些高风险人群中，如老年人、免疫功能低下者和医护人员中，恩适得的使用被视为一种重要的防控措施。随着时间的推移，预计恩适得将被进一步推广和普及，为全球抗击新冠病毒提供更多的选择和支持。 4. 未来展望与挑战虽然恩适得带来了新的希望，但也面临着一些挑战。其中包括生产能力的提升、价格的合理性以及对抗体药物使用的监管和管理等方面。未来，科学家和医药界需要共同努力，克服这些挑战，确保恩适得能够发挥其最大的效益，为人类健康和社会安全作出更大的贡献。在新冠疫情持续肆虐的背景下，恩适得的出现为我们带来了新的曙光。通过不断的科学研究和临床实践，相信我们终将能够战胜这场疫情，重返正常的生活轨道。

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2024-05-08

恩适得相关咨询

海南怎么预约恩适得疫苗
海南省目前正在积极推进新冠疫苗接种工作，为了更好地保护民众健康，恩适得疫苗（Tixagevimab Cilgavimab，通常称为Evusheld）也被纳入了接种范围。那么，想要预约恩适得疫苗在海南的接种，该如何操作呢？以下是一些相关信息： 1. 提前了解接种条件和要求在预约恩适得疫苗之前，首先要了解接种的条件和要求。通常情况下，接种疫苗可能会有一些限制条件，例如年龄、健康状况等。因此，提前了解这些信息可以帮助你更好地做出决定。 2. 通过官方渠道获取预约信息海南省卫生健康委员会通常会通过官方渠道发布关于新冠疫苗接种的信息，包括预约方式和接种点信息等。因此，你可以通过关注官方网站、微信公众号或者电话咨询等方式获取最新的预约信息。 3. 在指定平台进行预约一般来说，海南省会指定特定的预约平台供民众预约疫苗接种。在预约时，需要提供个人信息并选择接种时间和地点。务必确保提供的信息准确无误，以免影响接种进程。 4. 注意接种时间和地点预约成功后，记得提前关注接种时间和地点的具体安排。提前到达接种点，按照工作人员的指引完成接种流程。同时，接种后也要留意可能出现的不良反应，并及时就医处理。海南省在疫苗接种工作中一直积极推进，为民众提供安全、有效的疫苗接种服务。希望通过以上信息，能够帮助到有需要的人们更好地预约恩适得疫苗，共同抗击新冠疫情，保障公众健康安全。

张胜泉 | 问药网药师

2024-05-08 13:56:45
阿斯利康恩适得是什么药
恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）：阿斯利康的新冠病毒预防药随着新冠病毒的肆虐，全球不断寻求有效的预防和治疗方法。在这个背景下，阿斯利康公司推出了恩适得（Tixagevimab Cilgavimab），一种新型的抗体组合药物，被用于预防COVID-19病毒的感染。本文将对这一药物进行详细介绍。 1. 恩适得的工作原理恩适得是一种由两种单克隆抗体组成的药物，分别是Tixagevimab和Cilgavimab。这两种抗体专门针对新冠病毒的刺突蛋白进行结合，从而阻止病毒进入人体细胞并复制。通过这种方式，恩适得可以在人体内提供长达数月的保护，预防COVID-19的感染。 2. 临床试验结果阿斯利康公司进行的临床试验显示，恩适得在预防COVID-19感染方面表现出了良好的效果。在试验中，接种恩适得的人群相比接种安慰剂的人群，显著降低了感染的风险。而且，该药物在预防新型变异毒株感染方面也表现出一定的有效性。 3. 使用方法和注意事项恩适得是一种静脉注射药物，通常由医疗专业人员在医疗机构中进行给药。目前，该药物主要用于高风险人群，如老年人、免疫系统受损者以及接触过COVID-19患者的医疗工作人员。在接种恩适得之前，个体应与医生进行咨询，以确保其适合接种该药物。 4. 结语恩适得作为一种新型的抗体组合药物，为预防COVID-19感染提供了一种新的选择。尽管该药物在临床试验中表现出良好的效果，但仍然需要进一步的研究和监测，以确认其长期的安全性和有效性。在使用该药物时，个体应遵循医生的建议，并注意注意事项，以确保其最大程度地受益且安全。

李娟 | 问药网药师

2024-04-30 11:33:35
恩适得如何预约
恩适得预约须知：了解新冠感染防护关键恩适得（Tixagevimab Cilgavimab），也称为Evusheld，是一种用于预防新冠病毒感染的药物。如何预约这种药物？以下将详细介绍预约恩适得的相关信息，以帮助大家更好地了解预约流程和注意事项。 1. 预约流程简介恩适得预约需要通过医疗机构或医生进行。首先，患者需要向医生咨询是否适合接种恩适得，并获得医生的建议和处方。接下来，患者可以联系当地的医疗机构或药房，了解可用的预约时间和接种流程。 2. 选择合适的接种时间在预约恩适得时，患者需要选择一个合适的接种时间。考虑到疫情情况和个人时间安排，最好提前计划好接种时间，并与医疗机构或药房确认预约时间的可行性。 3. 需要准备的相关资料在预约恩适得时，患者需要准备相关的个人资料和医疗信息，包括身份证明、健康状况、过敏史等。这些信息将有助于医疗机构或医生为患者提供更好的服务和保障。 4. 注意事项和预防措施在接种恩适得前后，患者需要遵循医生的建议，并严格遵守预防措施。这包括佩戴口罩、保持社交距离、勤洗手等措施，以减少新冠病毒感染的风险。预约恩适得是一项重要的防疫举措，帮助我们更好地保护自己和他人免受新冠病毒的侵害。希望大家能够理解预约流程和注意事项，并积极配合医疗机构的工作，共同抗击疫情，保障公共健康安全。

黄斌 | 问药网药师

2024-04-30 09:28:46
恩适得是哪个国家研发的
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)：一种新冠病毒治疗药物的新希望新冠疫情爆发以来，全球各国都在积极寻找有效的治疗药物和疫苗。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)，也被称为Evusheld，是一种新型的治疗药物，它能够帮助预防新冠病毒感染。这种新药的研发源自哪个国家？它又是如何发挥作用的呢？ 1. 研发恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是由美国生物制药公司Regeneron Pharmaceuticals研发的。Regeneron Pharmaceuticals是一家在生物技术领域颇具声誉的公司，他们在抗体疗法方面有着丰富的经验和技术积累。在疫情爆发后，该公司迅速启动了针对新冠病毒的疗法研发项目，恩适得就是其中的成果之一。 2. 药理机制恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种单克隆抗体组合物，由两种单克隆抗体组成，分别是tixagevimab和cilgavimab。它们能够与新冠病毒的S蛋白结合，从而阻止病毒进入人体细胞，起到抑制病毒复制和传播的作用。这种抗体组合物通过注射给予，可以提供持续的保护，有效预防新冠病毒感染。 3. 临床试验结果恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)经过了严格的临床试验，结果显示其在预防新冠病毒感染方面表现出色。根据研究，该药物能够降低感染率约82%，在高危人群中效果更为显著。这意味着恩适得可以在一定程度上减少感染的风险，为人们提供了一种新的抗疫手段。 4. 应用前景恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)的问世，为全球抗疫工作带来了新的希望。尤其是在新冠病毒不断变异的背景下，这种抗体疗法可以为人们提供更广泛、更持久的保护。未来，随着进一步的研究和临床应用，恩适得有望成为新冠疫情防控的重要利器之一。结语恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)作为一种新型的抗体疗法，是由美国的Regeneron Pharmaceuticals公司研发的。它通过抑制新冠病毒进入人体细胞，有效预防感染的发生。临床试验结果显示，该药物具有较高的保护效果，为全球抗疫工作带来了新的希望和可能性。

黄斌 | 问药网药师

2024-04-29 17:33:52
轻症可使用恩适得止痛药吗
轻症可使用恩适得止痛药吗,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)的用法是静脉注射，初始剂量为300mg（皮下注射），连续注射5天，之后每12周皮下注射一次，每公斤体重给予150mg。对于体重超过40kg的儿童，恩适得的初始剂量为300mg，之后每公斤体重给予150mg。在新冠疫情肆虐的时候，人们对于治疗和缓解症状的药物需求也越来越高。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab），又称Evusheld，是一种用于治疗COVID-19的药物，但它是否适用于轻症患者以及是否可以作为止痛药使用呢？让我们来一探究竟。 1. 恩适得药物的基本介绍恩适得是一种单克隆抗体组合物，由莫德纳公司开发，用于预防COVID-19。它由两种单克隆抗体Tixagevimab和Cilgavimab组成，通过模拟免疫系统的反应来阻止SARS-CoV-2病毒进入人体细胞。目前，恩适得已获得紧急使用授权，用于治疗高风险群体，如免疫功能低下或未接种疫苗的人群。 2. 恩适得在轻症患者中的应用情况针对轻症患者，目前恩适得的使用范围并不广泛。根据临床试验和现有数据，恩适得主要被推荐用于治疗高危人群，以减少重症和死亡风险。对于轻症患者，通常建议采取其他治疗方法，如休息、饮食调理和药物缓解症状。 3. 恩适得作为止痛药的可行性恩适得并非一种止痛药，它的主要作用是通过提高机体的抗体水平来防止病毒感染或减轻感染的严重程度。因此，恩适得并不具备直接缓解轻症患者症状的功能，如疼痛、发热等。对于轻症患者，建议使用常规的止痛药物，如布洛芬、对乙酰氨基酚等，以缓解症状。 4. 结论总的来说，恩适得并不适用于轻症患者作为止痛药使用。它是一种预防性的药物，主要用于降低COVID-19感染的严重程度，特别是对于高危人群。对于轻症患者，建议遵循医生的建议，采取合适的治疗措施，以缓解症状并促进康复。

问药网 | 问药网官方药师

2024-04-29 08:50:54

阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，拥有强大的研发实力和创新能力，业务遍布全球100多个国家和地区。

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