万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维在国内市场的价格是人们关注的焦点。毫无疑问，药物价格的高低是一个非常重要的因素。当前，中国有关医药价格的政策不断改善，通过降低医疗成本来实现药品价格的降低已成为发展的重要方向。然而，万赛维的国内价格仍然偏高。其原因主要有以下几个方面。
首先，万赛维是一种创新药。创新药的研发过程需要大量的资金和人力资源投入。在投入巨大的研发费用后，生产商往往希望通过药品的销售收回这些费用，并获得一定的利润。此外，还有一些药物在国内没有类似的替代品可供选择，因此厂商对其定价有较大的自主权。其次，市场需求也是影响药物价格的重要因素。万赛维用于预防和治疗一些严重疾病，如肝移植后的巨细胞病毒感染和AIDS患者的巨细胞病毒感染。然而，这些疾病的患者数量相对较少，因此万赛维的市场需求也不高。而药物的生产和销售往往需要投入大量的资金和资源，这也进一步导致了其价格的偏高。
最后，万赛维的进口成本也是影响价格的因素之一。根据市场规则，进口药品需要经过多个流程：质量检测、海关清关等等。这些过程会增加进口药品的运输成本和时间，从而使其价格上升。此外，汇率的波动也会对进口药品的价格带来一定的影响。
尽管万赛维的国内价格偏高，但对于需要该药物治疗的患者来说，它仍然是不可或缺的。有许多患者正借助这一药物恢复健康，重返正常的生活轨道。因此，政府、行业协会和药企应该共同努力，通过政策支持、研发支持和市场竞争等方式，为万赛维等重要药物提供可及的价格，以满足患者需求。
总之，万赛维是一种有效预防和治疗肝移植后巨细胞感染的药物。其高安全性和口服形式使其成为患者的首选。尽管其国内价格偏高，但对于需要该药物治疗的患者来说，其作用不可替代。因此，政府和企业应该共同努力，通过各种途径降低药品价格，使更多的患者能够获得合理的治疗。同时，也需要加强药物市场监管，确保药品价格的公正性和合理性。
