首页 > 用药指导 > 文章详情

肺癌早期达克替尼

发布时间:2023-09-04 10:41:58 阅读:83 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

达可替尼

达可替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
查看详情
  达克替尼是一种靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制肿瘤细胞上表达的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,达克替尼可以阻断癌细胞的生长和扩散。EGFR突变是肺癌中最常见的靶向突变,出现在约15%的非小细胞肺癌患者中。达克替尼可以显著提高这些患者的生存率和预后。
  在一项名为ARCHER 1050的临床试验中,研究人员随机分配了457名既往未接受过系统性治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者,其中43%的患者接受了达克替尼治疗,另外57%的患者接受了标准的第一线治疗。结果显示,达克替尼组中的患者的无进展生存期显著延长,与标准治疗组相比,达克替尼组的患者无进展生存期中位数为14.7个月,而标准治疗组为9.2个月。此外,达克替尼组的患者在肿瘤缩小方面也取得了更好的效果。
达克替尼  这项研究的结果表明,达克替尼可以作为早期治疗的选择,显著延长无进展生存期,提高患者的预后。此外,达克替尼还具有较低的不良反应风险,因为它是一种高选择性的治疗药物,主要作用于肿瘤细胞而不会对正常细胞产生明显的毒性。
  然而,达克替尼的治疗效果并不适用于所有的肺癌患者。根据EGFR基因突变的检测结果,只有携带EGFR敏感突变的患者才会从达克替尼治疗中获益。因此,在开始达克替尼治疗之前,准确的病理学和分子生物学检测是至关重要的,以确定患者是否适合接受该药物治疗。
  此外,达克替尼的治疗也可能出现一些不良反应,包括腹泻、皮疹、疲劳、恶心等。因此,在使用达克替尼之前,医生应对患者的整体状况进行评估,确保其能够耐受药物的副作用。
  总之,达克替尼是一种有效的早期肺癌治疗药物,特别适用于EGFR敏感突变的患者。它可以显著延长无进展生存期,提高患者的预后。虽然达克替尼治疗可能伴随一些副作用,但通过对患者进行全面评估和监测,可以减少不良反应的风险。在未来,我们也希望进一步的研究能够扩大达克替尼的适应症范围,为更多的肺癌患者带来希望和生存机会。