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尼拉帕利已经进医保

发布时间:2023-09-04 11:09:17 阅读:85 来源:问药网
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尼拉帕利

尼拉帕利 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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  尼拉帕利(Niraparib)是一种新型的口服药物,最近被中国医保纳入了报销范围。这一消息对于患有卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的患者来说,无疑是个重大的利好消息。尼拉帕利的进入,不仅为患者提供了更多的治疗选择,也增加了他们的生存机会。
  卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌是一类恶性肿瘤,常常在中晚期才被发现,病情较为严重。由于绝大部分患者在确诊时已经进入晚期,手术切除的效果较为有限。而且这些肿瘤常常呈现出高度遗传性,患者往往需要接受化疗药物治疗来减轻症状和控制疾病的进展。然而,传统的化疗药物对于这些肿瘤的治疗效果并不理想,同时带来了一系列的不良反应和副作用。
尼拉帕利  尼拉帕利的问世,改变了这种情况。尼拉帕利是一种依赖于DNA损伤和修复机制的抑制剂。它能够选择性地抑制肿瘤细胞中的DNA修复酶,从而使癌细胞难以修复DNA损伤,促使癌细胞死亡。与传统化疗药物相比,尼拉帕利具有更高的选择性和较低的毒副作用。临床研究显示,尼拉帕利治疗后,患者的生存期延长了很多,同时副作用也明显减少。
  尼拉帕利的进入医保,为更多患者提供了获得该药物的机会。以前,由于尼拉帕利是一种高价药,许多患者很难负担得起。而现在,通过医保报销,患者可以享受到更优惠的价格,减轻了他们的经济负担。这对于患者来说是一个利好,尼拉帕利的价格优惠将让更多患者受益。
  值得一提的是,尼拉帕利的推出对于患有突变的基因的患者来说尤为重要。作为一种引发遗传性卵巢癌的突变基因的BRCA1和BRCA2突变,已经成为了卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌中的重要驱动因素。尼拉帕利通过针对这些突变基因的抑制,能够在一定程度上阻止肿瘤的生长和扩散。因此,对于携带这些突变基因的患者来说,尼拉帕利是一种重要的治疗选择。
  尼拉帕利的进入医保,不仅为患者提供了更多的治疗选择,也为他们带来了新的希望。这无疑是中国医疗事业的一大进步,也是对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的一份关怀。我们期待尼拉帕利能够为更多的患者带来福音,为他们提供更长的生存时间和更好的生活质量。尼拉帕利的进入,让我们对未来的抗癌治疗充满了希望。
东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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