威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼属于靶向治疗药物,通过特异性抑制BRAF V600突变蛋白激酶的活性来阻止癌细胞的增殖。它结合并阻断了癌细胞中过度活跃的信号传导途径,阻止癌细胞的生长和扩散。威罗非尼的特点是高度选择性作用于突变的蛋白激酶,几乎不对正常细胞产生作用,因此可以有效减少副作用。
在临床试验中,证明威罗非尼可以显著提高无法手术切除或转移性黑色素瘤患者的生存率。许多研究表明,与传统的治疗方法相比,威罗非尼可以将患者的生存时间延长数月,甚至数年。
然而,
威罗非尼并非适用于所有的黑色素瘤患者,它仅在经过基因检测后发现存在BRAF V600突变阳性时才可用。此外,威罗非尼也不适用于治疗其他类型的癌症。
威罗非尼的常见副作用包括皮肤瘙痒、皮疹、关节疼痛、恶心和疲劳等。但这些副作用通常是轻度或可控的,并且专业医生可以提供相应的支持和建议。
综上所述,
威罗非尼是一种有效治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通过抑制突变的蛋白激酶活性,阻断癌细胞的生长和扩散,延长患者的生存时间。虽然可能会产生一些副作用,但在医生的指导下,威罗非尼可以为黑色素瘤患者带来希望。