德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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近年来,免疫治疗已成为肿瘤医学中的一种重要治疗手段。德瓦鲁单抗(Durvalumab)作为一种免疫疗法药物,已经在肺癌、胆道癌和肝癌的治疗中展现出良好的疗效。并且,德瓦鲁单抗联合抗血管治疗策略进一步提高了这些癌症的治疗效果。
德瓦鲁单抗是一种人源化的免疫球蛋白G1λ单抗,通过抑制免疫检查点蛋白PD-L1与免疫调节受体PD-1的结合,激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤细胞的攻击能力。考虑到肿瘤细胞周围及其内部的血管供应对癌细胞的生长和转移起着重要作用,德瓦鲁单抗联合抗血管治疗成为了一种新的策略。
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在肺癌的治疗中,德瓦鲁单抗联合抗血管治疗已经被广泛应用。研究表明,德瓦鲁单抗联合抗血管治疗可显著延长肺癌患者的无进展生存期,并提高患者的总生存期。德瓦鲁单抗的免疫调节作用可以激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击,抗血管疗法可以抑制肿瘤血管的生长和转移能力,双重机制的作用相辅相成,增强了治疗的效果。
胆道癌是一种高度侵袭性的癌症,治疗难度较大。德瓦鲁单抗联合抗血管治疗在胆道癌的治疗中也显示出很好的效果。之前的研究表明,德瓦鲁单抗联合抗血管治疗可以显著延长胆道癌患者的生存期,提高治疗的有效率。免疫调节作用可以激活免疫系统攻击癌细胞,同时抗血管疗法可以抑制肿瘤血管的生长和转移,从而控制胆道癌的进展。
肝癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,也是最难治疗的癌症之一。
德瓦鲁单抗联合抗血管治疗已经在肝癌中得到了应用。研究表明,德瓦鲁单抗联合抗血管治疗可以显著延长肝癌患者的生存期,并且减少肿瘤的进展和转移。德瓦鲁单抗通过免疫调节作用激活免疫系统,增强攻击肿瘤细胞的能力,抗血管疗法可以有效抑制肿瘤的血管生长和转移,用两种方法同时对肝癌进行治疗,大大提高了治疗效果。
综上所述,
德瓦鲁单抗联合抗血管治疗是一种新的治疗策略,在肺癌、胆道癌和肝癌的治疗中展现出了很好的效果。这种联合治疗策略的出现为这些癌症的治疗提供了新的希望。随着科学研究的不断深入和技术的不断进步,德瓦鲁单抗联合抗血管治疗势必会在临床实践中得到更广泛的应用。