阿片哌酮
生产厂家:葡萄牙Bial制药公司
功能主治:第3代COMT抑制剂,缓解帕金森开关现象,减少运动障碍
用法用量:用法用量 opicapone的推荐剂量为50毫克。 左旋多巴组合之前或之后,至少每天一小时在睡前服用一次。 抗帕金森病治疗的剂量调整 opicapone增强左旋多巴的作用。 因此,通常有必要在开始使用鸦片酮治疗后的头几天至头几周内调整左旋多巴的剂量。 错过的剂量 如果错过了一个剂量,则应按计划服用下一个剂量。 患者不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。 特殊人群 老年 老年患者无需调整剂量。 ≥85岁的患者必须谨慎,因为该年龄组的经验有限。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量,因为鸦片酮不会被肾脏排泄。 肝功能不全 轻度肝功能不全(Child-PughA级)的患者无需调整剂量。 中度肝功能不全(Child-PughB级)患者的临床经验有限。 这些患者必须谨慎,可能需要调整剂量。 没有严重肝功能不全(Child-PughC级)患者的临床经验,因此,不建议在这些患者中使用Ongentys。 小儿人口 在患有帕金森氏病和运动波动的儿科人群中,没有使用Ongentys。 给药方法 口服使用。 胶囊应全部用水吞服。
查看详情
奥匹卡朋属于COMT抑制剂类药物,用于在已接受了左旋多巴补充疗法的帕金森病患者中增强疗效。左旋多巴是一种被广泛应用于帕金森病治疗的药物,但长期使用会导致药物疗效递减,同时还会出现一些不良反应。奥匹卡朋的出现打破了这一限制,通过抑制COMT酶的活性,它可以增加左旋多巴在体内的浓度,从而延缓疗效递减,并减少不良反应的发生。
其好处不仅仅表现在有效性上。奥匹卡朋具有方便的一日一次口服剂量,大大提高了患者的依从性,并减小了治疗帕金森病的负担。而在副作用方面,奥匹卡朋相对较小,一些常见的不良反应包括恶心、呕吐和头晕,但多数病患在疗程中均能耐受。
奥匹卡朋的研发与生产离不开仿制药企业的努力。仿制药是指根据原研药的临床试验数据,通过合法途径生产的与原研药具有相同适应症、剂型、规格、生物等效性、质量和安全性的药品。正因如此,仿制药的价格往往较原研药更为实惠,从而为更多患者提供必要的治疗。仿制药的引入有助于推动医药行业的竞争,降低药品价格,并推动创新药物的研发。
当然,仿制药并不是所有情况下的解决方案。对于某些特定病例,原研药或其他创新药物可能仍然是更好的选择,因为其比仿制药更为独特或具有革新性。然而,对于广大帕金森病患者群体来说,
奥匹卡朋的出现无疑是一大利好消息。它不仅有效改善疗效,更进一步满足了患者在治疗过程中的需求。
综上所述,奥匹卡朋作为一种仿制药,通过增强左旋多巴的疗效,帮助控制帕金森病的病情,为患者提供了新的治疗选择。同时,作为仿制药的成功例证,奥匹卡朋的上市,不仅为药企带来商业机会,更为患者开启了希望之门。在未来,相信随着仿制药的不断发展,更多患者将能够获得高质量、价格合理的药物治疗,来改善他们的生活质量。