威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
威罗非尼是一种激酶抑制剂,通过靶向特定的信号途径抑制了BRAF突变蛋白的活性。BRAF基因突变已在不少黑色素瘤患者中被发现,这种突变导致了细胞信号通路的异常激活,进而促进黑色素瘤的发展和进展。威罗非尼与BRAF突变蛋白的结合可以阻断这一信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗的效果。
根据临床试验结果,
威罗非尼可以有效延长BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者的生存时间。与传统的化疗治疗相比,威罗非尼具有更高的疗效和更低的毒副作用。临床试验显示,使用威罗非尼的患者在疾病进展方面有较长的无进展生存期、较高的总体生存期和更好的生存质量。
然而,在使用威罗非尼治疗黑色素瘤时,患者需要密切监测自身状况,寻求医生的建议和指导。威罗非尼可能引起一些不良反应,如皮肤病变、发热、恶心和呕吐等。患者和医生应保持紧密的沟通,共同决定是否继续使用威罗非尼以及如何应对不良反应。
此外,
威罗非尼并非适用于所有黑色素瘤患者。只有在进行BRAF V600突变检测并发现阳性结果的患者才适合使用威罗非尼。因此,在决定治疗方案时,医生需要全面评估患者的病情,并结合其他临床指南和经验决定是否使用威罗非尼。
总而言之,威罗非尼是一种非常有潜力的治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通过靶向特定的信号途径抑制BRAF突变蛋白的活性,从而抑制黑色素瘤的生长和扩散。然而,患者在使用威罗非尼时需要密切监测自身状况,并与医生保持紧密的沟通,以确保最佳的治疗效果和生活质量。