威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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在使用
威罗非尼的过程中,一些患者可能会出现一些不良反应。其中最常见的包括皮肤反应,如皮疹、干燥和皮肤瘙痒等。其他常见副作用还包括关节痛、疲劳、恶心、呕吐和腹泻等。这些反应通常是轻度至中度,可以通过调整治疗剂量或辅助用药来缓解或控制。因此,尽管威罗非尼可能会引起一些副作用,但大多数患者可以接受并管理这些反应。
然而,一些患者可能会经历严重的副作用,需要及时停药并就诊医生。
威罗非尼的使用已被报道与一些不良反应相关,例如心律失常、高血压和肺炎等。此外,还有一些罕见但严重的副作用如休克、出血、肝脏损伤和光毒性疾病等,需要引起患者和医生的重视。对于出现这些严重副作用的患者,应及时停药并尽快寻求医疗救助。
对于接受
威罗非尼治疗的患者,定期复查和监测是非常重要的。这有助于及早发现任何潜在的副作用,并及时采取相应的干预措施。医生应与患者进行充分的沟通,了解其治疗过程中是否存在任何不适或副作用,并根据具体情况进行调整。
总的来说,威罗非尼是一种非常有效的治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。尽管它可能会引起一些副作用,但大多数患者可以接受并管理这些反应。然而,一些患者可能会经历严重的副作用,因此应定期进行监测,并密切关注任何不适或副作用的出现。最重要的是,患者应遵循医生的建议,并与其保持良好的沟通,以确保安全而有效的治疗过程。