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索托拉西布AMG510适应症具体有哪些

发布时间:2023-09-04 15:16:22 阅读:96 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  索托拉西布AMG510的主要适应症是纳入到野生型肿瘤相关突变蛋白原(KRAS)基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中。KRAS突变在肺腺癌中很常见,约占20%的患者。这类突变使得肿瘤细胞持续活跃,导致肿瘤的生长和扩散。
  索托拉西布AMG510通过抑制异常激活的KRAS蛋白的活性,阻断了其信号传导通路,从而抑制了肿瘤细胞分裂和生长。此外,索托拉西布AMG510还能够促进程序性细胞死亡,通过抑制肿瘤的血管生成和转移,进一步加强了其抗肿瘤的效果。
索托拉西布AMG510  临床试验结果显示,索托拉西布AMG510在治疗KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者中显示出了显著的治疗效果。该药物能够有效地抑制肿瘤细胞的增殖和生长,导致肿瘤的萎缩和缓解。与传统的化疗药物相比,索托拉西布AMG510具有更低的毒副作用,对患者的耐受性更好。
  此外,索托拉西布AMG510还显示出了与免疫治疗的协同效应。该药物能够增强肿瘤细胞对免疫细胞的识别和攻击能力,提高了免疫治疗的治疗效果。因此,索托拉西布AMG510在与免疫治疗联合使用时可能会产生更好的治疗效果。
  然而,值得注意的是,索托拉西布AMG510仅用于KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者,对其他类型的肺癌或其他癌症没有明确的治疗效果。此外,索托拉西布AMG510尚未获得食品和药物管理局(FDA)的批准,仍处于临床试验阶段。
  总体而言,索托拉西布AMG510作为一种新型的靶向治疗药物,具有较好的治疗效果和耐受性,对于KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者来说是一种有希望的治疗选择。然而,该药物的可行性和安全性仍需进一步的研究和临床验证,以期能够更好地造福患者。