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司他夫定适应症

发布时间:2023-09-04 15:18:56 阅读:70 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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  首先,司他夫定适用于治疗已感染HIV的成人患者,不论其生理状况、CD4细胞计数或病情阶段。该药物通过抑制HIV的反转录酶活性,达到抑制病毒复制的效果。司他夫定组合疗法已被广泛接受和使用,并在大量临床试验中证实其治疗效果。该药物可有效减少病毒载量,提高患者的免疫功能,延缓疾病进展,并改善患者的生活质量。
  其次,司他夫定还用于母婴传播预防。母婴传播是一种常见的HIV感染途径,即将HIV阳性的母亲通过怀孕、分娩或母乳喂养将病毒传染给新生儿。为了最大程度地减少这种传播,使用司他夫定作为预防措施非常重要。与成人治疗一样,司他夫定通过减少病毒载量的效果,从而降低新生儿感染HIV的风险。这一措施在许多发展中国家已成功实施,并使得HIV感染的母婴传播率大大降低。
司他夫定  然而,尽管司他夫定在治疗艾滋病方面取得了巨大的成就,我们也应该意识到它的一些局限性和副作用。长期使用司他夫定可能导致一些不良反应,包括周围神经病变、亚临床胰岛细胞功能减退和乳酸酸中毒。因此,患者在使用这种药物之前应接受全面的评估,并且在接受治疗的过程中需要对副作用进行监测。
  另外,司他夫定也可能与其他药物产生相互作用,因此,患者在使用其他药物时应向医生告知。例如,司他夫定与利巴韦林、胰岛素和其他抗逆转录病毒药物之间存在相互作用。因此,正确的用药监护可以帮助患者避免潜在的药物相互作用。
  总结来说,司他夫定作为一种抗逆转录病毒药物,在治疗艾滋病方面具有重要且广泛的应用。它可用于治疗已感染HIV的成人患者以及用于母婴传播预防。虽然司他夫定具有一些局限性和副作用,但正确的用药监护和患者的合作可以最大程度地降低潜在风险,并帮助患者获得更好的生活质量。