威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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首先,维莫非尼可能引起黑色素瘤患者的皮肤反应。这些反应可能包括皮肤干燥、瘙痒、发红、皮疹和脱皮等。在少数情况下,患者还可能出现严重的皮肤反应,如斑疹或水泡。因此,患者在使用维莫非尼期间应定期检查皮肤状况,并向医生报告任何异常情况。
其次,
维莫非尼还可能对患者的视力和眼睛健康产生影响。一些患者在使用维莫非尼期间可能会出现视觉障碍、眼睛干涩、眼痛或模糊等症状。这些症状可能会对日常生活造成不便,并且在严重情况下可能导致视力损失。因此,如果患者在使用维莫非尼期间出现任何眼部问题,应立即告知医生。
第三,维莫非尼还可能对患者的肝功能产生影响。在使用维莫非尼期间,患者的肝脏功能应经常进行监测。如果发现肝功能异常,如黄疸、乏力或食欲不振等症状,患者应立即告知医生。
最后,
维莫非尼还可能对患者的心血管系统产生一定的影响。一些患者在使用维莫非尼期间可能会出现高血压、心悸或心律不齐等症状。患者在使用维莫非尼期间应定期检查自己的血压和心率,并告知医生任何异常情况。
需要明确的是,
维莫非尼的副作用并不是每个患者都会出现,其具体副作用和严重程度可能因个体差异而异。因此,在使用维莫非尼之前,患者应与医生进行全面的讨论,在权衡治疗效果和潜在风险的基础上做出明智的决定。
综上所述,虽然维莫非尼是一种非常重要的药物,对于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗具有显著的疗效,但患者在使用维莫非尼期间应保持警惕,及时注意任何可能的副作用。同时,患者应与医生建立良好的沟通,及时报告和讨论任何身体反应,以便医生能够及时采取必要的措施。只有在治疗过程中保持密切的合作和监测,才能确保获得最佳的治疗效果,并最大限度地降低维莫非尼的副作用。