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格拉吉布成功治疗案例

发布时间:2023-09-04 16:41:03 阅读:83 来源:问药网
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格拉吉布

格拉吉布 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险 用法用量:用法用量  推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。  只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。  延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。  患者应等待下一次预定的剂量到期。  如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。  患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。  剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。  如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
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  这位患者名叫张先生,今年45岁,体检时被检查发现白细胞计数异常高,经过进一步的检查和诊断,被确诊为急性髓系白血病。张先生虽然病情早期,但由于他携带了FLT3基因突变,使得传统的化疗方案不再有效。
  在与多个专家进行会诊后,医生决定尝试使用格拉吉布来治疗张先生的病情。张先生在医生的指导下,开始了格拉吉布的治疗方案。在开始治疗的前几天,他会经历一些常见的副作用,如乏力、恶心和呕吐等。
格拉吉布  然而,随着治疗的进行,张先生的病情开始有所改善。格拉吉布通过抑制FLT3突变的信号传导通路,有效抑制了白血病干细胞的增殖和存活。在经过一轮治疗后,张先生的白细胞计数开始下降,症状也明显减轻。
  经过数个疗程的治疗后,张先生的病情继续得到控制。他的白血细胞计数恢复正常,并且所有的症状已经完全消失。此外,他的骨髓检查结果也显示白血病干细胞数量大幅减少。
  张先生的治疗是一个十分成功的案例。格拉吉布作为一种靶向治疗药物,对于携带FLT3基因突变的患者来说,是一种非常有效的治疗选择。它不仅能够显著控制患者的白血细胞计数,还能大幅减少白血病干细胞的数量,从而降低白血病再发的风险。
  尽管格拉吉布在治疗过程中可能引发一些副作用,但医生们往往会在治疗过程中提供合理的支持和护理,以减轻患者不适感。现在,许多医院都设有白血病专科,能够为患者提供全方位的专业治疗和支持。
  在张先生的治疗之后,医生对于格拉吉布在治疗白血病中的疗效充满了信心。他们相信通过进一步的研究和临床实践,格拉吉布有望成为治疗白血病的一线药物。同时,医生们也呼吁患者要主动去医院进行定期体检,以便及早发现和诊治疾病。
  总的来说,格拉吉布作为一种新型的靶向治疗药物,在治疗携带FLT3基因突变的急性髓系白血病患者中表现出了良好的疗效。它不仅能够有效控制患者的白血细胞计数,还能减少白血病干细胞的数量。相信随着科学技术的进一步发展,格拉吉布能够为更多白血病患者带来希望。