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托西莫单抗是否适合与免疫抑制剂一起使用

发布时间:2025-04-11 17:30:09 阅读:1380 来源:问药网
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托西莫单抗

托西莫单抗 生产厂家:美国GlaxoSmithKline LLC 功能主治:用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  1、治疗必须分两步进行,首先要确定本品的剂量,然后才能进行治疗。  2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗,治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。  3、试验阶段:  (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服,苯海拉明50mg口服,托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予。  (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液,口服,一次4滴,3次/日;或复方碘溶液口服,一次20滴,3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺,一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。  [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg,[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上,若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予,静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。  静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性,患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像,根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。  4、治疗阶段:  (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段,包括预处理。  (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。  5、托西莫单抗的配制:从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去,加入32ml  (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋),使混合均匀,此溶液室温下可保存8h,2-8℃下可保存24h。  6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行):  (1)解冻[131I]-托西莫单抗,在室温下约需60min。  (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积,并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内,如不是,则应校准后重新抽取,使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。  (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示),如不足35mg,用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。  (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml,轻轻转动混匀。  (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中,分析放射性活度,并记录。
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托西莫单抗是否适合与免疫抑制剂一起使用,托西莫单抗(Tositumomab)的用法用量如下:在治疗前,先给予醋酸酚650mg和苯海拉明50mg。碘化钾饱和液2~3滴,口服每日3次,放射剂量前24小时开始服用,治疗剂量结束后再服用14天。对于放射测定剂量,先给予未标记的Tositumomab,450mg静滴1小时,然后给予131I-Tositumomab5mCi(35mg)静滴20分钟。以监测病人对131I-Tositumomab的最适剂量。对于治疗剂量,先给予未标记的Tositumomab,450mg静滴1小时,然后给予131I-Tositumomab65~75cGy,7~15天。

托西莫单抗(Tositumomab)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物,其独特的作用机制使其成为这一疾病治疗中的重要选择。在临床实践中,关于将托西莫单抗与免疫抑制剂联合使用的适宜性问题仍存在争议。本文将探讨托西莫单抗与免疫抑制剂联合使用的可能性及其相关影响。

1. 托西莫单抗的作用机制

托西莫单抗是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,主要用于靶向B细胞。在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中,托西莫单抗通过结合CD20,标记癌细胞供免疫系统识别和清除。此外,托西莫单抗还可通过放射性同位素的结合增强其疗效。了解其作用机制是评估与免疫抑制剂合用的基础。

2. 免疫抑制剂的作用与风险

免疫抑制剂常用于控制自身免疫性疾病和降低器官移植后的排斥反应,但它们在抗肿瘤免疫中亦起到一定的影响。使用免疫抑制剂可能导致免疫系统的整体活力下降,从而影响肿瘤患者的抗肿瘤免疫反应。因此,在与托西莫单抗联合使用时,需要谨慎评估免疫抑制剂对治疗效果及患者全身免疫能力的影响。

3. 联合使用的临床研究现状

近年来,一些临床研究开始探索托西莫单抗与免疫抑制剂联合使用的安全性和有效性。虽然部分研究显示联合治疗可能在某些患者中提高反应率,但也有研究指出,免疫抑制剂的使用可能导致副作用增加和对治疗反应的不良影响。因此,目前尚需更多的临床数据来更全面地评估这种治疗策略的风险与收益。

4. 个体化治疗的必要性

在决定是否将托西莫单抗与免疫抑制剂联合使用时,患者的个体化特征至关重要。每位患者的疾病阶段、健康状况及反应历史均会影响治疗计划的制定。因此,临床医生应在综合考虑患者具体情况的基础上,制定个性化的治疗方案,以实现最佳疗效。

托西莫单抗与免疫抑制剂的联合使用是一个充满挑战与机遇的领域。尽管现有研究提供了一些见解,但在临床应用中,仍需谨慎评估潜在风险并进行个体化调整。未来的研究将帮助更好地理解这一联合治疗策略的实际效果,为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者提供更优质的治疗方案。