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托西莫单抗(Tositumomab)百克沙国内有没有上市
托西莫单抗(Tositumomab)百克沙国内有没有上市,托西莫单抗(Tositumomab)于2003年6月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前国内未上市。滤泡性非霍奇金淋巴瘤(follicular non-Hodgkin lymphoma)是一种常见的淋巴系统恶性肿瘤,患者人数逐年增加。近年来,托西莫单抗(Tositumomab)百克沙作为一种新兴的治疗药物备受关注。本文将对托西莫单抗百克沙在中国市场上是否上市做出回答并对其在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用进行探讨。 1. 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的相关情况 据我所知,目前托西莫单抗百克沙尚未在中国市场上市。该药物在其他国家和地区已被批准用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。托西莫单抗属于一类被称为放射免疫疗法的药物,它结合了免疫疗法和放射治疗的优势,能够更精确地靶向瘤细胞,并发挥治疗作用。 2. 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的重要性 滤泡性非霍奇金淋巴瘤通常属于缓慢进展型肿瘤,且易复发。传统治疗方法如化疗和放射治疗虽然能够控制瘤情,但副作用较大并不能根治疾病。相比之下,托西莫单抗百克沙通过结合免疫细胞表面的CD20抗原,使放射性同位素直接释放到淋巴瘤细胞,从而发挥瘤细胞的杀伤作用,具有更高的治疗效果。 3. 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的优势和前景 托西莫单抗百克沙具有一些突出的优势。首先,它可以提供更精准的靶向治疗,减少对正常细胞的毒副作用。其次,该药物经过临床试验已显示出较好的疗效,能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。此外,托西莫单抗百克沙还具有一定的个体化治疗特点,通过采集患者体内的免疫细胞重新注射,提高了治疗的针对性。 4. 结语 尽管托西莫单抗(Tositumomab)百克沙在中国尚未上市,但其作为滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的新希望引起了广泛关注。随着国内医学科研的不断进步以及相关监管机构的审批,相信托西莫单抗百克沙未来能够为中国患者提供更有效、个体化的治疗选择,并为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者带来更多希望。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-02-27 15:48:46
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托西莫单抗(Tositumomab)的药物相互作用是什么
托西莫单抗(Tositumomab)的药物相互作用是什么,托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20阳性的复发性或难治性低级别滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫治疗药物,尤其适用于利妥昔单抗(Rituximab)无应答的NHL患者。托西莫单抗(Tositumomab)的药物相互作用主要表现在与其他药物的联用可能影响免疫系统,从而影响托西莫单抗的效果。具体来说,托西莫单抗可以增强其他免疫抑制剂或免疫调节剂的效果,也可能降低疫苗接种的效果。在使用托西莫单抗期间,应避免接种活疫苗,如水痘疫苗、MMR疫苗等。托西莫单抗(Tositumomab)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它作为一种单克隆抗体,通过与特定的抗原结合,识别并攻击癌细胞,从而发挥治疗作用。药物与其他药物之间的相互作用可能会对其疗效和安全性产生影响。在接受托西莫单抗治疗的患者中,了解药物相互作用的情况变得尤为重要,以确保治疗的有效性和安全性。以下是关于托西莫单抗药物相互作用的一些相关信息。 1. 其他抗癌药物(如化疗药物):托西莫单抗与其他抗癌药物的联合使用可能会影响它们的疗效和不良反应。在使用托西莫单抗和其他药物的联合治疗方案时,医生会根据具体情况进行评估和调整,以保证最佳疗效。 2. 免疫抑制剂:免疫抑制剂如环孢素等药物可能降低托西莫单抗的疗效。这是因为它们抑制了免疫系统的功能,而托西莫单抗则是通过刺激免疫系统来攻击肿瘤细胞。如果患者正在接受免疫抑制剂治疗,可能需要调整药物剂量或治疗方案。 3. 其他免疫治疗药物:与其他免疫治疗药物(如抗PD-1/PD-L1抗体)的联合应用可能对免疫系统产生较大的影响。这种联合使用可能需要谨慎监测,并在需要时调整药物剂量,以避免过度的免疫反应和不良反应的发生。 4. 其他药物:除了与抗癌药物和免疫治疗药物的相互作用之外,托西莫单抗还可能与许多其他药物发生相互作用。因此,在使用托西莫单抗之前,应向医生详细告知正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以根据这些信息来评估药物相互作用的风险,并提供相应的建议。 总结起来,托西莫单抗作为一种治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物,在与其他药物联合使用时需特别注意药物相互作用。其他抗癌药物、免疫抑制剂、其他免疫治疗药物以及其他药物都有可能影响托西莫单抗的疗效和安全性。因此,在接受托西莫单抗治疗之前,与医生充分沟通和交流,告知自己正在使用的药物情况,以确保治疗的有效性和安全性。 References: (参考文献未提供)
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-02-27 15:22:51
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托西莫单抗(Tositumomab)有哪些规格
托西莫单抗(Tositumomab)有哪些规格,托西莫单抗(Tositumomab)的包装规格为每瓶14毫克/毫升,具体包装规格可能因生产厂家和销售地区而有所不同。托西莫单抗(Tositumomab)是一种被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。作为单克隆抗体,它通过结合肿瘤细胞表面上的特定抗原,发挥治疗效果。下面将对托西莫单抗的规格进行详细介绍。 1. 托西莫单抗的制剂形式 托西莫单抗一般以注射液的形式供应。它通常是通过静脉注射的方式给予患者。这种给药方式让药物迅速进入循环系统,使其能够在全身范围内有效地作用于肿瘤细胞。 2. 托西莫单抗的浓度和剂量 托西莫单抗的浓度和剂量具体取决于患者的病情和治疗方案的要求。一般情况下,托西莫单抗的推荐剂量为每个疗程高剂量20毫居里(mCi)(740 MBq)。对于多个疗程的治疗方案,通常会给予多次给药,以达到最佳的治疗效果。 3. 托西莫单抗的疗程和治疗周期 托西莫单抗的治疗疗程和周期取决于医生的建议和患者的具体情况。通常情况下,一般会根据治疗的反应和病情来判断是否需要进行多个疗程的治疗。治疗周期可以间隔数周或数个月,以允许患者的身体适应和恢复,同时确保药物的最佳疗效。 4. 托西莫单抗的副作用和注意事项 使用托西莫单抗治疗时,患者可能会出现一些不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、低血细胞计数以及对感染的易感性增加等。此外,托西莫单抗还可能对甲状腺功能产生影响。在使用托西莫单抗治疗期间,患者需要接受密切监测和定期的相关检查。 总结起来,托西莫单抗是一种被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。它以注射液的形式供应,剂量和疗程根据患者的具体情况而定。在使用托西莫单抗时需要注意可能的副作用和监测要求,以确保病人的安全和治疗效果。如果您对托西莫单抗的规格还有其他疑问,建议咨询专业医生或药剂师的建议。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-02-27 15:09:51
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托西莫单抗(Tositumomab)如何贮藏
托西莫单抗(Tositumomab)如何贮藏,托西莫单抗(Tositumomab)的贮存应注意以下几点:1.药品应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方,避免阳光直射和高温。2.药品应远离火源,并应防止震动和碰撞。3.药品应按照说明书上的建议进行冷藏或冷冻。一般来说,托西莫单抗需要在2-8℃的冷藏条件下保存。4.药品应避免潮湿,以免引起药品变质。托西莫单抗(Tositumomab)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过靶向性地攻击淋巴瘤细胞表面的抗原,抑制其生长和扩散。为了确保药物的安全和有效性,正确的贮藏方法是至关重要的。以下是关于如何贮藏托西莫单抗的一些建议。 1. 贮藏的温度要求 托西莫单抗在贮藏过程中需要特定的温度条件。一般来说,托西莫单抗应在2°C至8°C的冰箱温度下贮藏。这是最常见的存储温度要求,适用于大多数情况。贮藏期间应避免药物的冻结或过热,因此请确保温度在推荐范围内。 2. 稳定性和保护 托西莫单抗是一种蛋白质药物,对温度、光线和物理冲击等外部环境因素都比较敏感。因此,在贮藏和运输过程中需要保持药物的稳定性和保护性。药物瓶应放置在原包装中,并妥善密闭以防止空气、水分或污染物的进入。 3. 防光措施 光线是托西莫单抗稳定性的一个重要因素。因此,在贮藏过程中需要避免药物暴露在强光下。药物容器应放置在罩子或不透明袋中,并存放在避光的地方,防止日光直射。 4. 药物标签和记录 在贮藏过程中,正确的标签和记录对于药物管理至关重要。在药物瓶上清晰标示托西莫单抗的名称、批号、有效期以及贮藏温度要求。同时,记录每次贮藏和使用的日期,以便及时监控和跟踪药物的状态和使用情况。 托西莫单抗是一种重要的滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗药物,正确的贮藏方法可以确保其安全性和疗效。在贮藏过程中,要遵循特定的温度要求,并采取措施保护药物免受光线和其他外部环境因素的影响。此外,正确的标签和记录对于监控药物状态和有效期非常重要。通过遵循这些建议,可以最大程度地维持托西莫单抗的质量和稳定性,确保患者获得最佳的治疗效果。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-02-27
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托西莫单抗(Tositumomab)百克沙印度版
托西莫单抗(Tositumomab)百克沙印度版,托西莫单抗(Tositumomab)的参考价为9847元。托西莫单抗(Tositumomab)百克沙印度版是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它属于一类被称为放射免疫疗法的药物,具有针对淋巴瘤细胞的靶向作用。本文将对托西莫单抗(Tositumomab)百克沙进行介绍和分析。 1. 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙简介 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙是一种人工合成的单克隆抗体药物,用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤,也被缩写为T-BEXA。它与放射性同位素约131-碘结合,形成一种复合物。托西莫单抗通过选择性结合于CD20抗原,将放射性131-碘输送至淋巴瘤细胞,进而破坏这些恶性细胞,达到治疗目的。 2. 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的作用机制 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙通过选择性结合于B细胞上表达的CD20抗原,实现了对淋巴瘤细胞的针对性攻击。CD20是B细胞特异性的表面抗原,而滤泡性非霍奇金淋巴瘤正是由B细胞克隆增生所致。托西莫单抗的靶向作用使其能够将放射性同位素输送至淋巴瘤细胞,从而实现对其的破坏。放射性同位素的辐射能量主要通过电离辐射和自发辐射,引起淋巴瘤细胞DNA断裂和细胞死亡。 3. 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的临床应用 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙作为一种靶向治疗药物,已在临床上用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。研究表明,在单独应用托西莫单抗之后,患者的缓解率明显提高。此外,托西莫单抗还可与化疗药物联合应用,以进一步增强疗效。使用托西莫单抗治疗时,患者需要接受放射性同位素治疗,因此需要在具备辐射安全条件的医疗机构进行。治疗过程中需密切监测患者的放射性和免疫毒性反应,并在治疗完成后进行适当的后续随访。 4. 结语 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙印度版是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。作为一种放射免疫疗法,它通过结合于CD20抗原,将放射性同位素输送至淋巴瘤细胞,从而实现对其的破坏。临床应用研究显示,托西莫单抗可以显著提高滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的缓解率。在应用该药物时,需要注意监测患者的放射性和免疫毒性反应,并进行适当的随访。今后,预计托西莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中将继续发挥重要的作用,为患者带来更好的生活质量和治疗效果。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-02-27
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托西莫单抗(Tositumomab)说明书及用法用量
托西莫单抗(Tositumomab)说明书及用法用量,托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20阳性的复发性或难治性低级别滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫治疗药物,尤其适用于利妥昔单抗(Rituximab)无应答的NHL患者。托西莫单抗(Tositumomab)的用法用量如下:在治疗前,先给予醋酸酚650mg和苯海拉明50mg。碘化钾饱和液2~3滴,口服每日3次,放射剂量前24小时开始服用,治疗剂量结束后再服用14天。对于放射测定剂量,先给予未标记的Tositumomab,450mg静滴1小时,然后给予131I-Tositumomab5mCi(35mg)静滴20分钟。以监测病人对131I-Tositumomab的最适剂量。对于治疗剂量,先给予未标记的Tositumomab,450mg静滴1小时,然后给予131I-Tositumomab65~75cGy,7~15天。托西莫单抗是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种单克隆抗体,通过特异性地结合于淋巴瘤细胞表面的CD20抗原,从而诱导细胞凋亡和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。以下是托西莫单抗的说明书及其用法用量的详细介绍。 1. 适应症 滤泡性非霍奇金淋巴瘤(FL)患者中,托西莫单抗可用作辅助治疗,用于晚期或复发性疾病在化疗后的单一疗法。它是一种适用于那些已接受了至少一种化疗方案但疾病进展的患者的治疗选择。 2. 用法用量 托西莫单抗的给药需要在专门设备的监管下进行。在开始治疗之前,应对患者进行详细评估,包括疾病状况和血液学检查。治疗方案有两个主要的步骤:放射性碘(^131I)托西莫单抗注射和补充性非绑定的冷却剂托西莫单抗注射。 1. 注射前准备 在托西莫单抗注射之前,患者需要先接受一次非绑定冷却剂预注射,该预注射有助于减少碘-131标记的托西莫单抗在甲状腺中的吸收。 2. 托西莫单抗注射 注射过程需要使用一个专用装置将药物以静脉为路径逐渐注入患者体内。治疗过程通常需要花费一段时间,具体时间取决于患者的状况和剂量。 3. 药物剂量调整 根据患者的肝功能、血小板计数和骨髓储备,可能需要调整药物的剂量。在进行任何剂量调整之前,医生会定期进行评估,以确保患者可以耐受治疗并达到预期的疗效。 4. 定期随访 托西莫单抗治疗结束后,患者需要接受定期的随访。这些随访可以帮助医生评估治疗效果以及监测患者的疾病复发情况。 托西莫单抗是一种有效的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。在使用托西莫单抗治疗时,需要严格遵循说明书中的用法用量指导,并在治疗过程中定期进行随访和评估。如果您或您的亲人患有滤泡性非霍奇金淋巴瘤,建议咨询专业医生,了解更多关于托西莫单抗的信息。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-02-27
产品介绍
通用名称 | Bexxar Tositumomab |
药品名称 | 托西莫单抗 |
规格 | 225mg;35mg,蛋白浓度为14mg/ml |
适应症 | 本品用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤(转化和未转化)患者。本品用于单药治疗。 |
用法用量 | 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、治疗必须分两步进行,首先要确定本品的剂量,然后才能进行治疗。 2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗,治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。 3、试验阶段: (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服,苯海拉明50mg口服,托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予。 (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液,口服,一次4滴,3次/日;或复方碘溶液口服,一次20滴,3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺,一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。 [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg,[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上,若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予,静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。 静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性,患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像,根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。 4、治疗阶段: (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段,包括预处理。 (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。 5、托西莫单抗的配制:从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去,加入32ml (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋),使混合均匀,此溶液室温下可保存8h,2-8℃下可保存24h。 6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行): (1)解冻[131I]-托西莫单抗,在室温下约需60min。 (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积,并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内,如不是,则应校准后重新抽取,使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。 (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示),如不足35mg,用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。 (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml,轻轻转动混匀。 (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中,分析放射性活度,并记录。 |
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