威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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黑色素瘤是一种恶性肿瘤,它起源于皮肤中的黑色素细胞或其他组织中的相似细胞。当黑色素细胞发生突变时,它们可能开始无控制地分裂和扩散。这种扩散可能导致黑色素瘤转移到周围组织、淋巴结或其他远处的器官,最终导致恶性黑色素瘤病情的恶化。
BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的一种突变,约有50%的患者具有这种突变。这种突变导致BRAF蛋白的异常活性,从而促使黑色素细胞无限增殖和扩散。威罗非尼可以通过靶向抑制这种异常活性的蛋白来抑制黑色素瘤的生长和扩散。
威罗非尼是一种口服药物,一般每天服用2次,每次240毫克。患者通常在吃饭前或吃饭后大约1小时内服用,以便更好地吸收药物。值得注意的是,威罗非尼可能与一些药物产生相互作用,因此在开始威罗非尼治疗前,患者需要告知医生他们正在服用的所有药物,以确定是否需要调整威罗非尼的剂量或选择其他替代治疗方案。
虽然
威罗非尼可以有效抑制黑色素瘤的生长和扩散,但不可避免地会出现一些副作用。常见的副作用包括皮肤炎症反应(如皮疹、瘙痒和干燥皮肤)、光敏感、疲劳、关节痛等。有些患者还可能出现食欲减退、恶心、呕吐等胃肠道反应。虽然这些副作用可能对患者的生活质量造成一定的影响,但大多数情况下是可以接受的,并且可以通过调整威罗非尼的剂量或辅助治疗减轻这些不适。
威罗非尼作为一种新型的治疗黑色素瘤的口服药物,已经在临床实践中得到广泛应用。通过选择性地靶向突变的癌细胞,威罗非尼可以有效地抑制黑色素瘤的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。然而,威罗非尼并非适用于所有黑色素瘤患者,只有那些具有BRAF V600突变的患者才能从中获益。因此,在开始威罗非尼治疗前,患者需要接受相关的基因检测,以确定他们是否适合接受这种治疗方法。
总的来说,
威罗非尼口服计量是一种有效的治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的方法。通过靶向抑制突变的BRAF蛋白,这种口服药物可以有效地抑制黑色素瘤的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。然而,患者在接受这种治疗之前,需要与医生密切合作,确保他们了解可能的副作用和注意事项,以及定期进行相关的随访和检测。