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阿替利珠单抗联合贝伐珠

发布时间:2023-09-04 18:13:40 阅读:114 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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  阿替利珠单抗是一种PD-L1(程序性死亡配体-1)单克隆抗体,贝伐珠则是FDA批准的一种抗PD-1(程序性死亡受体-1)单克隆抗体。肿瘤细胞表面的PD-L1与其周围的PD-1结合,使免疫细胞无法攻击并清除肿瘤。这两种药物的作用机制是通过抑制PD-L1或PD-1的作用,促进机体免疫系统攻击肿瘤细胞,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。
  肺癌是全球肿瘤相关死亡的首要原因之一。早期肺癌患者药物治疗的有效性有限,而晚期肺癌患者肿瘤细胞易对传统的化疗药物产生抗药性。研究表明,阿替利珠单抗联合贝伐珠可以显著改善晚期非小细胞肺癌患者的总生存期和进展生存期。在一项III期临床试验中,与化疗方案相比,阿替利珠单抗和贝伐珠联合治疗可以使患者的预后获得长足的改善,且具有较低的毒副作用。
阿替利珠单抗  肝癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一,也是全球癌症相关死亡的主要原因。肝癌患者的预后通常较差,肿瘤晚期时化疗效果有限。然而,一项针对未能耐受性化疗的脐带血液干细胞移植失败的多次晚期肝癌患者的研究表明,阿替利珠单抗联合贝伐珠治疗使得大部分患者的肿瘤缩小或稳定,且无严重毒副作用。这项结果为肝癌患者的个体化治疗提供了新的方向。
  黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤恶性肿瘤,临床上处理的难点之一是易转移且恶性度高。根据一项临床试验的结果,阿替利珠单抗和贝伐珠联合治疗可显著延缓黑色素瘤患者疾病的进展,提高患者的生存率。这一联合疗法被证明是对未能接受手术治疗或传统放疗的黑色素瘤患者的一种有效选择。
  综上所述,阿替利珠单抗联合贝伐珠作为一种新型个体化肿瘤治疗方式,在肺癌、肝癌和黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗中显示出良好的疗效,具有较低的毒副作用。然而,由于个体差异和不同肿瘤类型的异质性,该联合疗法仍需要进一步的研究和优化,以进一步提高患者的生存率和提供更好的治疗选择。