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波生坦片印度仿制药:成本更优的治疗药物选择

发布时间:2023-06-06 13:02:28 阅读:380 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  波生坦(Bosentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,它通过放松肺动脉血管壁,增加血液流动,有效改善病人的症状。不过,由于原药波生坦价格颇高,普通人难以负担。为了让更多的人受益于此,印度仿制药厂商研发出了波生坦片印度仿制药,这是一种成本更优的治疗药物选择。
  波生坦片印度仿制药的功效与原药基本一致。根据信息披露,波生坦片印度仿制药能够降低肺动脉高压的发病率,改善病人的体力活动能力,缓解各种症状,如呼吸困难、鼻塞、头痛等。同时,波生坦片印度仿制药还具备原药的耐受性,不良反应发生率也较低。
波生坦  波生坦片印度仿制药在价格方面具有一定优势。原药波生坦价格较高,一瓶治疗30天的量需要几万元的费用。而波生坦片印度仿制药价格大概只有原药的5%左右,且在品质上基本相同,很适合那些资金有限的病人选用。
  不过,波生坦片印度仿制药在一些方面仍存在一些问题与争议。首先,波生坦片印度仿制药长期的疗效与安全性劣于原药还是存在争议的。其次,波生坦片印度仿制药的包装与说明书信息可能与原药存在一定差别,需患者警惕。此外,波生坦片印度仿制药由于价格低廉且存在一些风险,可能会受到市场上的黑市贩卖,需加强监管。
  值得一提的是,印度的药品行业一直以来在仿制药方面有很强的实力和优势,原因在于其生产成本比较低廉,并且没有专利侵权风险。因此,像波生坦片印度仿制药这类高质量、低价格的药物在未来会有更多的市场空间和推广机会,对病人而言也是一个有益的选择。
  总之,波生坦片印度仿制药的推出,为那些无法负担昂贵药费的病人提供了一个治疗肺动脉高压的更经济实惠的选择。但是,在使用药物时,需患者谨慎对待,遵循医生的用药建议,并购买有资质的药物。