万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种抗病毒药物，它属于抑制巨细胞病毒复制的核苷酸类药物。它通过抑制病毒的DNA合成，阻止病毒的进一步复制和扩散。这样，它可以减轻病患的症状，并预防病毒感染的进一步发展。
与其他抗病毒药物相比，万赛维的优势之一是它的口服安全性高。通常情况下，治疗巨细胞病毒感染需要注射静脉药物，这给患者带来了很大的不便。万赛维的口服制剂可以直接通过口服给药，使患者在家中进行自我治疗。这对于长期治疗或需要频繁用药的患者来说是非常方便的。此外，万赛维在治疗巨细胞病毒感染方面显示出了较好的疗效。早期的临床研究表明，万赛维可以有效减少巨细胞病毒感染的发生率，并提高患者的生存率。这使得它成为治疗巨细胞病毒感染的首选药物之一。
但是，万赛维并不是没有副作用。在使用过程中，一些患者可能出现消化系统问题，如恶心、呕吐和腹泻等症状。此外，由于万赛维对骨髓有一定的抑制作用，患者可能会出现造血功能下降，导致贫血等问题。因此，在使用万赛维前，医生通常会先评估患者的肝肾功能等相关指标，确保其适合使用该药物。
总的来说，万赛维作为治疗巨细胞病毒感染的药物，具有口服安全性高的优点，在防治巨细胞病毒感染方面显示出良好的疗效。它为获得性免疫缺陷综合征患者和肝移植术后患者带来了新的治疗选择，为改善他们的生活质量和延长其生存时间做出了积极的贡献。然而，患者在使用万赛维之前应咨询医生，并根据医嘱合理使用，以避免潜在的副作用。
