西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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PD-1(程序性细胞死亡-1)是一种蛋白质,存在于免疫细胞表面。它的主要功能是抑制身体的免疫系统,以避免过度活跃导致自身组织损伤。然而,某些癌细胞可以利用PD-1信号通路的抑制作用,逃避免疫监视,从而使癌细胞能够逃脱免疫系统的攻击。
西米普利单抗通过靶向PD-1,阻断PD-1和PD-L1(程序性细胞死亡配体-1)之间的结合,从而重新激活免疫系统,增强它对癌细胞的杀伤能力。
在宫颈癌的治疗中,西米普利单抗常作为一线治疗的选择。它可以用于治疗晚期宫颈癌患者,尤其是那些转移性宫颈癌患者。与传统放疗和化疗相比,西米普利单抗具有更佳的疗效和耐受性。研究表明,使用西米普利单抗治疗的患者生存期相对较长,并且不良反应发生的风险较低。
对于肺癌和基底细胞癌患者,
西米普利单抗也是一种重要的治疗选择。对于非小细胞肺癌患者,它通常用于晚期疾病的处理。临床试验表明,西米普利单抗能够延长患者的生存期,并且对多种亚型的非小细胞肺癌都具有疗效。对于基底细胞癌患者,西米普利单抗也被证明是一种有效的治疗药物。它可以减少病变的大小,控制疾病的进展,并提高患者的生存率。
此外,
西米普利单抗也常用于治疗其他皮肤癌症,如皮肤鳞状细胞癌。皮肤鳞状细胞癌是一种常见的皮肤恶性肿瘤,而西米普利单抗的使用可以显著改善患者的疾病状况,并延长生存期。
总的来说,西米普利单抗作为一种全人源PD-1抗体,已经显示出在多种恶性肿瘤的治疗中具有显著的疗效。它通过恢复免疫系统的功能,增加对癌细胞的攻击能力,为患者提供了一种新的治疗选择。尽管西米普利单抗在治疗中取得了巨大的成功,但仍然有许多需要进一步研究的问题,以改善其疗效和减少副作用。相信随着科学技术的不断发展,免疫治疗将在未来的癌症治疗中扮演着越来越重要的角色。