乐伐替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
用法用量:用法用量 甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天; 体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。 乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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肾癌是一种常见的癌症,占据了所有泌尿系统恶性肿瘤的三分之一。
仑伐替尼被证实在肾癌治疗中发挥着重要的作用。它通过抑制多个相关的靶点,如血管内皮生长因子受体 (VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 和血小板来源生长因子受体 (PDGFR),来抑制肿瘤细胞生长和血管生成。这些靶点的抑制可以减少肿瘤的营养供应,抑制癌细胞的增殖和转移。除此之外,仑伐替尼还可以通过其对Raf-1的抑制作用来干扰肿瘤细胞的信号传导,并最终诱导细胞凋亡。
肝癌是全球第六常见的癌症,也是一种高度侵袭性和复发性的癌症。
仑伐替尼在肝癌治疗中也显示出了显著的效果。它能通过抑制VEGFR、FGFR和PDGFR等多个靶点,从而降低血管生成,减少肿瘤的体积并延长患者的生存时间。此外,仑伐替尼还可以通过抑制癌细胞的生长信号传导通路来诱导细胞凋亡,从而对肝癌起到治疗的作用。
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甲状腺癌是一种常见的内分泌系统恶性肿瘤,尤其在女性中更为常见。仑伐替尼在甲状腺癌治疗中的作用也备受关注。它主要通过抑制多个靶点,如VEGFR、FGFR、RET和PDGFR等,来诱导甲状腺癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞的生长和转移。在临床试验中,仑伐替尼已经显示出对甲状腺癌的治疗效果,并获得了美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准用于治疗甲状腺癌。
总的来说,甲磺酸
仑伐替尼作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,对于肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种癌症的治疗都具有重要的作用。它通过抑制多个相关靶点,干扰癌细胞的信号传导和血管生成,从而抑制肿瘤生长和转移。由于其卓越的药效,甲磺酸仑伐替尼已经成为这些癌症治疗中的重要药物之一,并且在临床上得到了广泛应用。然而,需要强调的是,使用甲磺酸仑伐替尼治疗癌症时,有必要根据患者的具体情况和病情进行个体化治疗,以提高疗效并减少副作用的发生。