万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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与静脉注射的甘汉韦相比，万赛维是一种口服药物，因此更加方便患者的使用。患者可以随时根据医生的指导口服药物，无需住院治疗。此外，万赛维与其他抗病毒药物相比，安全性更高。虽然可能会出现一些轻微的副作用，如恶心、呕吐和头痛等，但这些副作用通常是短暂的，不会对患者的生活质量产生严重的影响。
除了在肝移植患者中的应用，万赛维也在治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者方面发挥了重要的作用。艾滋病患者的免疫系统受到严重损害，容易感染各种病原体，包括巨细胞病毒。万赛维通过抑制病毒的复制和传播，可以延缓疾病的进展，提高患者的生活质量，延长患者的生存时间。综上所述，万赛维是一种广泛应用于预防肝移植后巨细胞感染的口服抗病毒药物。它不仅在肝移植患者中发挥了重要的作用，减少了巨细胞病毒感染的发生，还在治疗AIDS患者中起到了积极的作用。与其他抗病毒药物相比，万赛维具有高安全性，并具有口服使用的便利性。虽然可能会出现一些轻微的副作用，但这些副作用通常是可控制的，并不会对患者的生活质量产生明显的影响。因此，万赛维可以说是一种在抗病毒治疗领域中不可或缺的药物。
