威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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然而，维罗非尼也可能引发一些更严重的副作用。最重要的是，它可以增加其他形式癌症（非黑色素瘤）的发生风险。临床研究表明，维罗非尼治疗的患者中，大约会有一小部分（约5%）发生其他类型的皮肤癌，如基底细胞癌或鳞状细胞癌。因此，在使用维罗非尼期间，患者应定期接受皮肤检查，以监测是否有其他类型的皮肤癌的出现。
另外，维罗非尼还可能引起心脏问题。研究表明，该药物可能导致心律失常，包括心跳过速或心跳过缓。因此，如果使用维罗非尼时出现心脏症状（如心悸、胸闷等），患者应尽快就医并咨询医生的意见。此外，维罗非尼还可能对肝脏功能产生负面影响。因此，在治疗过程中，医生通常会对患者进行定期监测，以确保肝功能正常。如果出现肝功能异常的迹象，可能需要调整药物剂量或停止治疗。
维罗非尼还可能引起视力问题。研究显示，少数患者在使用该药物期间会经历视力模糊、视觉缺陷或视野缺损。如果出现这些症状，患者应立即告知医生，并及时进行眼科检查。
总结而言，维罗非尼是一种用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。尽管它可以有效地抑制黑色素瘤细胞的生长和传播，但其使用也可能伴随一些副作用。这些副作用包括轻微的不适症状，如疲劳、恶心、呕吐等，以及一些更严重的副作用，如其他皮肤癌、心脏问题、肝功能异常和视力问题等。因此，在治疗过程中，患者应与医生密切合作，及时报告任何副作用，以便进行评估和调整治疗方案。
