贝达喹啉
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高
用法用量:用法用量 Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。 本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。 采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。 从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉于2012年获得印度政府批准上市,成为首个针对多药耐药结核病的新药。其独特的作用机制,通过与细菌线粒体的ATP合成酶结合,有效地阻断细菌生长,从而帮助克服多药耐药问题。贝达喹啉的临床试验结果表明,与传统疗法相比,使用贝达喹啉的患者治愈率显著提高。
然而,正如其他新药一样,贝达喹啉在价格上也面临许多争议。根据医药公司的定价策略,贝达喹啉的价格较高,得到了许多人的质疑。据报道,贝达喹啉的价格在不同国家和地区差异较大,造成了全球范围内的价格不公平问题。
针对
贝达喹啉价格的争议,医药公司表示,这是由于与之相关的研究与开发成本巨大,以及对未来创新的需求。它们还强调,贝达喹啉的价格是在跟踪相关产业标准的基础上制定的,并且为了保证广泛的可及性,已经推出了一系列价格和减免计划。
此外,一些机构和组织也采取了行动,以降低贝达喹啉的价格。例如,世界卫生组织(WHO)通过其可及性、可负担性与价格小组,与医药公司合作,确保低收入国家患者能够获得贝达喹啉。这种合作形式为全球多药耐药结核病的防治工作提供了积极的助力。
在未来,我们可以期待
贝达喹啉的价格进一步下降。随着越来越多的国家开始生产仿制药,产生更多的竞争,价格将会逐步降低。此外,随着时间的推移,贝达喹啉的研发成本也可以预期减少,从而减轻药物价格的负担。
贝达喹啉作为一种革命性的抗结核药物,其价格问题确实需要关注。然而,我们应该综合考虑多方面的因素,包括创新药物研发成本、全球多药耐药结核病的现实挑战以及价格可负担性等。通过加强合作与创新,同时关注全球范围内的药物可及性,我们相信人们将能够更好地享受到贝达喹啉带来的福祉。