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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的适应症

发布时间:2023-09-05 12:19:36 阅读:118 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate),是一种广谱抗菌药物,主要用于治疗真菌感染。它针对多种真菌,包括重症麦粒肿样真菌、侵袭性曲霉菌、发芽球菌等的感染。
  真菌感染是一种常见的疾病,它可以影响健康状况,甚至对生命造成威胁。真菌感染的常见病因包括免疫系统缺陷、长期使用抗生素、器官移植、放射治疗等。真菌感染的临床症状各异,包括发热、皮肤瘙痒、白色鼻涕、呼吸困难等。如果不及时治疗,真菌感染还可能导致更严重的并发症,如肺部感染或血液感染。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种有效且安全的治疗真菌感染的药物。它通过抑制真菌的生长和繁殖,从而控制感染的发展。相比其他抗真菌药物,硫酸艾沙康唑具有较低的肾毒性和神经毒性,因此广泛应用于临床治疗。
  此外,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂还具有便于使用的优势。它以冻干粉剂的形式提供,患者只需按照医嘱将其稀释后注射,减少了口服药物可能产生的消化道不良反应和变态反应的风险。
  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂适用于整体真菌感染的治疗,特别是那些对其他抗真菌药物耐药的患者。它被广泛用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌病和其他与致病真菌相关的严重感染。
  然而,需要注意的是,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂并非适用于每一种真菌感染。在使用前,医生会根据患者的具体情况进行临床评估并进行相应的真菌培养和药敏测试,以明确其感染的真菌株对该药物的敏感性。只有经过确认的真菌感染病例方可使用该药物。
  总而言之,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种强有效且相对安全的广谱抗菌药物。它在治疗真菌感染方面表现出良好的疗效,特别适用于那些对其他抗真菌药物产生抗药性的患者。然而,使用该药物前仍需进行临床评估和真菌培养药敏测试,以确保其适用性和安全性。