索托拉西布AMG510
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布属于一类新型的靶向治疗药物,它主要用于治疗KRAS基因突变相关的非小细胞肺癌(NSCLC)。KRAS基因突变是肺癌中最常见的一种致癌突变,约有30%的肺癌患者具有这种突变。此前,科学家们一直认为KRAS突变是不可逆转的,因此开发出一种特异性靶向KRAS突变的药物成为了一个难题。
然而,
索托拉西布的出现改变了这个局面。它是一种可延缓肿瘤发展的药物,能够选择性地与KRAS G12C突变的蛋白结合,抑制肿瘤的生长和扩散。索托拉西布不仅能够显著延长肿瘤的生存时间,还能够提高肿瘤的治疗反应率,让更多的患者获得积极的临床疗效。
索托拉西布的研发历程是一段充满坎坷和艰辛的道路。科学家花费了许多年的时间和精力,通过细致的研究和临床试验,最终成功地研发出这一药物。索托拉西布的成功上市对于肺癌治疗领域来说具有深远的意义,不仅给了无数无法手术治疗的肺癌患者重新获得希望,也为其他KRAS突变相关的肿瘤的治疗指明了方向。
值得一提的是,索托拉西布有着较好的耐受性和安全性。在大规模的临床试验中,索托拉西布的副作用相对较少,且主要为轻度至中度的不适感,包括恶心、疲乏等。这一点也为患者的治疗带来了极大的舒适感。
然而,
索托拉西布并非万能药。目前它只适用于KRAS G12C突变相关的非小细胞肺癌患者,而且临床治疗仍需要大量的研究和实践经验。此外,索托拉西布的高昂价格也成为患者和医生们关注的焦点。这意味着,除了药物研发和临床实践之外,我们还需要进一步探索合理的医保政策和定价机制,以确保所有患者都能够受益于这一突破性的药物。
索托拉西布的出现给肺癌患者带来了新的希望,尤其是那些无法通过手术治疗的患者。然而,我们不能忽视该药物的局限性和挑战,未来仍需要更多的追踪研究来完善该药物的疗效和安全性,从而为更多的肺癌患者提供更好的治疗选择。希望索托拉西布的研究和发展可以为更多的患者带来希望,让每一个患者都能够享受到高品质的医疗和护理。