万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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相比于传统的静脉给药方式，万赛维的口服给药方式具有诸多优势，使得患者的治疗过程更加方便。这主要归功于万赛维良好的生物利用度和耐受性。相关研究表明，口服万赛维后的生物利用度接近60%，可达到肺组织内逆转录病毒活性的浓度，从而有效抑制病毒的复制和扩散。
此外，万赛维的安全性也得到充分验证。该药在治疗肝移植后的巨细胞病毒感染方面表现出了出色的耐受性。临床试验证实，接受万赛维治疗的患者罕见出现严重的药物不良反应，治疗过程中大部分患者只出现了轻微的不适感。同时，药物不良反应方面的研究也显示出非常低的药物间相互作用。此外，万赛维还被广泛应用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）和巨细胞病毒感染。AIDS患者由于免疫系统的衰弱，容易发生巨细胞病毒感染，并可能导致视力下降和失明。万赛维作为抗巨细胞病毒感染的有效药物，可以提供帮助。
综上所述，万赛维具有广泛的临床应用价值。在预防肝移植后的巨细胞病毒感染方面，该药物表现出了优越性能。其高度的口服安全性和良好的生物利用度为患者的治疗过程带来了便利。此外，万赛维还可以用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）和巨细胞病毒感染，对改善患者的生活质量具有积极的作用。
