维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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溃疡性结肠炎和克罗恩病是炎症性肠病的两种主要类型。这些疾病表现为盲肠、结肠和直肠等部位的炎症。主要症状包括腹泻、腹痛、便血、体重减轻和疲劳等。这些炎症性肠病可能对患者的工作和生活带来很大的负担。
维得利珠单抗是一种单克隆抗体,通过针对血液和组织中特定的白细胞面分子,来达到抑制免疫反应的效果。它主要通过阻断白细胞进入肠道的过程来发挥作用。维得利珠单抗能够选择性地结合于肠道上皮细胞表面,减少炎症细胞的浸润,从而减轻炎症症状。
维得利珠单抗的治疗效果已在多项研究中得到证实。一项名为GEMINI的临床试验表明,维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面都具有良好的效果。该研究共涵盖了超过2000名患者,结果显示,维得利珠单抗治疗组的患者在改善疾病症状、达到临床缓解和维持缓解方面比安慰剂组表现更好。
与传统治疗方法相比,
维得利珠单抗在治疗炎症性肠病方面具有一些明显的优势。首先,维得利珠单抗是针对免疫系统的选择性调节剂,相对而言对患者的整体免疫功能干扰较小。其次,维得利珠单抗的给药方式灵活多样,可以通过静脉注射或皮下注射进行。这种治疗方式更加方便患者的接受和使用。此外,维得利珠单抗治疗的疗程较长,可以维持较长时间的缓解。
正因为
维得利珠单抗的治疗优势,它已成为一线治疗炎症性肠病的重要药物之一。然而,使用维得利珠单抗的患者也需要注意一些潜在的副作用和风险。例如,维得利珠单抗的使用会增加患者感染的风险,因此在使用药物期间需要密切监测患者的免疫功能和感染状况。此外,维得利珠单抗在孕妇和哺乳期妇女中的安全性还未得到充分研究,因此在这些患者中的应用需要谨慎。
总的来说,
维得利珠单抗是一种有效治疗炎症性肠病的药物。它通过选择性调节免疫系统,减轻炎症症状,改善患者的生活质量。然而,患者在使用维得利珠单抗时应遵循医生的建议,并密切注意药物的副作用和风险。