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贝利司他功效与作用

发布时间:2023-09-06 08:17:35 阅读:87 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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  PTCL是一种罕见的淋巴瘤,其特点是其异质性和难治性。贝利司他作为一种免疫疗法的替代治疗方式,被广泛应用于复发或难治性PTCL的治疗中。它通过干扰癌细胞中的某些关键蛋白活性,发挥其抗癌作用。
  贝利司他主要通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)来发挥抗癌作用。组蛋白去乙酰化酶在癌症细胞中高度活跃,通过去除DNA上的乙酰基团,它可以抑制肿瘤抑制基因的表达,从而导致肿瘤细胞的异常增殖。贝利司他通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,可以恢复肿瘤抑制基因的正常表达,抑制癌细胞的生长和扩张。
贝利司他  此外,贝利司他对免疫系统的调节也起到了重要的作用。它可以刺激免疫细胞的活性,增强它们对肿瘤细胞的识别和清除能力。这种免疫调节的作用进一步提高了贝利司他的抗肿瘤效果。
  临床研究表明,贝利司他在治疗难治性PTCL中具有显著的疗效。在一项关于贝利司他治疗复发性或难治性PTCL的临床试验中,研究结果显示,贝利司他能显著延长患者的无进展生存期,并且使一部分患者达到完全缓解或部分缓解。
  虽然贝利司他在治疗PTCL中显示出良好的疗效,但也存在一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和低血小板计数等。然而,这些副作用大多数是可控制的,且可以通过调整剂量或其他支持性治疗手段来减轻。
  总的来说,贝利司他作为一种新型的抗癌药物,在治疗难治性PTCL中具有临床应用的潜力。通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,贝利司他可以恢复肿瘤抑制基因的正常表达,从而有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩张。此外,它还可以通过刺激免疫细胞的活性,增强其识别和清除肿瘤细胞的能力,进一步提高其抗肿瘤效果。尽管贝利司他存在一些副作用,但其益处远远超过副作用,使其成为一种重要的治疗选择。随着对贝利司他的深入研究和临床实践的推进,相信它将在未来为更多患者带来希望。