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佩米替尼国内有没有上市

发布时间:2023-09-06 09:30:33 阅读:81 来源:问药网
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佩米替尼

佩米替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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  佩米替尼的研发由美国制药公司Incyte领导,该药物属于一类叫做“FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂”的药物。该药物通过抑制FGFR蛋白在胆管癌中的异常增生和激活,减缓或抑制肿瘤的生长和扩散。早期的临床试验结果显示,佩米替尼在胆管癌治疗中具有较好的疗效和安全性。
  近年来,国内对于胆管癌的研究和治疗水平逐渐提高,但该疾病的治疗依然具有一定的挑战性,尤其是晚期胆管癌患者的生存率仍然较低。因此,佩米替尼这种新型靶向药物的引入对于国内胆管癌患者具有重要意义。目前,佩米替尼已经在美国和欧洲等地获得了药物上市批准,并获得了“孤儿药物”认定,这将进一步加快该药物在全球范围内的推广和应用。
佩米替尼  在国内,佩米替尼目前正在进行临床试验的第三期研究,该试验将覆盖一定数量的胆管癌患者,评估佩米替尼在治疗胆管癌方面的疗效和安全性。一旦该临床试验取得积极的结果,佩米替尼很可能会向国内药监部门提交上市申请,并在不久的将来获得上市批准。
  虽然佩米替尼目前在国内尚未上市,但患有胆管癌的患者可以通过其他途径获得该药物的使用。在一些医疗机构,佩米替尼可以以“特药进口”等方式进口使用,以满足一些患者的治疗需求。此外,佩米替尼也可以在临床试验阶段通过“临床试验药物的特殊审批”获得,并由医生根据患者具体情况决定是否使用。
  胆管癌作为一种罕见但危害严重的恶性肿瘤,在国内的研究和治疗中仍存在一定的困难。佩米替尼作为一种新型的靶向药物,给予了患有胆管癌的患者新的治疗希望。尽管目前佩米替尼在国内尚未上市,但随着其在临床试验中的不断加速以及其他途径的使用,相信这种药物很快将会为国内的胆管癌患者带来更好的治疗选择。