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维罗非尼

发布时间:2023-09-06 09:42:17 阅读:106 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  BRAF V600突变是导致黑色素瘤发展的关键因素之一。该突变导致BRAF激酶持续活化,从而刺激细胞生长和增殖。维罗非尼通过专门抑制BRAF V600突变,可以有效地抑制肿瘤细胞的分裂和增殖,从而阻断肿瘤的生长和扩散。
  临床试验显示,维罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤方面具有显著的疗效。在一项随机对照的的研究中,与传统化疗相比,接受维罗非尼治疗的患者在无疾病进展生存期上的中位数延长了好几个月。此外,维罗非尼治疗还使许多患者的肿瘤有所缩小,疾病得到了有效的控制。这些积极结果使维罗非尼药物成为黑色素瘤治疗中的重要组成部分。
维罗非尼  然而,维罗非尼也存在一些潜在的副作用。最常见的副作用包括皮肤病变(如皮疹、干燥和瘙痒)、恶心、呕吐和关节痛。此外,维罗非尼还可能引起一些严重的不良反应,如视网膜病变和恶性黑色素瘤的发展。因此,在使用维罗非尼之前,医生通常会评估患者的临床状况,并重点考虑潜在的利益与风险之间的平衡。
  同时,一些研究证实,黑色素瘤可能会对维罗非尼产生耐药性。当患者的肿瘤对该药物产生成为耐药性时,维罗非尼的疗效将会减弱或完全失效。因此,研究人员正在努力寻找新的治疗策略,以解决耐药性的问题。
  总的来说,维罗非尼作为一种靶向药物,通过抑制BRAF V600突变有效地治疗不可切除或转移性黑色素瘤。它能延长患者的生存期,并帮助他们改善生活质量。然而,我们必须认识到它可能引起的副作用和耐药性,并在使用时慎重评估患者的利益与风险。未来的研究将有助于进一步改善维罗非尼的疗效,并为黑色素瘤患者提供更好的治疗选择。