威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
研究显示，威罗非尼在患者中取得了显著的疗效。一项关于黑色素瘤患者的临床试验表明，威罗非尼在治疗后的生存期明显延长，疾病进展风险降低了近50%。这意味着患者可以有更长的时间与家人和朋友在一起，享受生活的各个方面。
威罗非尼的用法与剂量需要通过医生进行个体化调整。一般来说，成年患者每日口服960毫克(4片)，分2次服用，空腹服用或者与含脂食物一起服用。对于特殊人群，如儿童和老年人，剂量可能需要调整。医生会根据患者的具体情况制定适当的服用方案。威罗非尼的副作用一般是可控的，大多数患者可以通过调整剂量或适当处理来减轻不适。常见的副作用包括皮肤炎症、发痒、恶心、呕吐、乏力等。少数患者可能出现严重的不良反应，如心律失常、视力问题等。因此，在使用威罗非尼期间，患者应密切监测自己的身体状况，并及时向医生报告任何异常症状。
此外，威罗非尼还可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加副作用。因此，在使用威罗非尼之前，应告知医生自己正在服用的其他药物，以及是否有任何过敏史或其他健康问题。
总而言之，威罗非尼是一种重要的新药，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它通过特异性抑制BRAF激酶活性，帮助患者延长生存期并降低疾病进展的风险。然而，使用威罗非尼需要医生的指导和密切的监护，以确保患者获得最佳的治疗效果。同时，患者也需要保持积极的态度和良好的生活习惯，以支持治疗的进行。
