索托拉西布
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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首先,
索托拉西布适用于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,而KRAS突变则是其中最常见的突变之一。KRAS G12C突变存在于约13%的非小细胞肺癌患者中,对别的治疗方式不敏感,因此这类患者对索托拉西布的反应非常积极。这对于那些原本没有其他有效治疗选择的患者来说是一个重大的突破。
其次,对于那些肺癌晚期患者,索托拉西布也是一个很好的治疗选择。肺癌晚期往往意味着患者的肿瘤已经扩散到了周围组织或其他远处器官。此时,手术和放射治疗往往无法奏效,而化疗和靶向治疗的效果也不再显著。然而,索托拉西布的出现改变了晚期肺癌患者的治疗前景,为他们提供了一线的希望。
此外,索托拉西布对于一些无法耐受化疗或靶向治疗的患者也具有重要意义。有些患者可能因为身体状况或耐药等原因无法继续进行传统的化疗或靶向治疗。对于这些患者来说,索托拉西布是一种相对安全且有效的替代方案。
总的来说,
索托拉西布的适用人群包括:携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者、肺癌晚期患者以及无法耐受化疗或靶向治疗的患者。正因为针对这些特定人群的需求,索托拉西布在肺癌治疗领域引起了巨大的关注,并为肺癌患者带来了新的希望。
然而,值得注意的是,即使是适用于索托拉西布的人群,也需要在专业医生的指导下进行治疗。每个患者的具体情况都有所不同,所以需要医生根据患者的整体状况评估索托拉西布对其是否合适,并制定出相应的治疗方案。同时,由于索托拉西布是一种新药,其长期疗效和副作用还需要进一步研究和观察。
总而言之,
索托拉西布是一种希望之药,其适用于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者、肺癌晚期患者以及无法耐受化疗或靶向治疗的患者。通过索托拉西布,这些患者可以获得新的治疗选择,提高生存率和生活质量。然而,我们也需要进一步的研究和实践来验证其长期疗效和副作用,以更好地服务于肺癌患者的健康。