维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗被认为是治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的有效药物之一。它通过阻断免疫系统中的特定蛋白质 α4β7整合素的作用,减轻炎症反应,从而缓解患者的症状。然而,由于其研发和制造的昂贵成本,维得利珠单抗的价格也非常高昂,对许多患者来说几乎无法负担。
在一些国家,仿制药的出现为患者提供了更为便宜的选择。仿制药是指在原创药品专利期过后,其他制药公司生产的相同成分和相同剂量的药物。由于没有需支付研发和创新费用,仿制药的价格通常比原创药物低得多。对于那些希望获得
维得利珠单抗的患者来说,维得利珠单抗的仿制药代购提供了一个相对便宜的途径。
然而,在选择
维得利珠单抗的仿制药代购时,患者需要格外注意。因为仿制药市场存在着许多不合法或质量参差不齐的药物。所以在购买的时候,应该选择信誉好且有着深入了解的代购渠道,以确保购买到安全有效的药物。与此同时,患者需要尽可能和专业的医师进行沟通,咨询关于药物的合适用量和使用方法。
贫困和高昂的医疗费用不应阻碍患者获得所需的药物。在医药技术发达的今天,
维得利珠单抗的仿制药代购为那些无法负担昂贵药物的患者提供了希望。然而,患者仍需保持警觉,选择合法渠道购买仿制药,并咨询医生的建议,以确保自己获得真正的维得利珠单抗,并减轻炎症疾病引起的痛苦。同时,政府和制药公司也应该共同努力,为患者提供更可负担的治疗选择,以改善患者的福祉和生活质量。