万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的用法与用量与患者的具体病情有关。一般来说，肝移植后的患者应在手术后的7-14天内开始口服万赛维，以持续预防感染。根据医生的指导，患者应按照处方剂量服用药物。根据临床研究，一般每天口服一次，用量为900毫克，直至肝移植后的感染风险降低。对于药物使用过程中的副作用和疗效，患者应咨询专业医生以了解更多信息。
万赛维的口服安全性高，这是其被广泛使用的主要原因之一。相比于其他药物，口服给药方式对患者来说更为方便和安全。通过口服给药，患者可以更容易地控制药物的剂量和频率，并且在药物的作用下，巨细胞感染的风险可以大大降低。与静脉注射相比，口服药物往往具有更少的副作用和更低的毒性。然而，万赛维也有一些潜在的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和脱发等。在服用万赛维期间，患者应密切关注自己的身体状况，并及时咨询医生，以便调整用药方案。此外，万赛维不适用于孕妇、哺乳期妇女以及对药物成分过敏的患者。
总的来说，万赛维是一种安全有效的药物，可预防肝移植后巨细胞感染。通过口服给药，患者可以方便地控制药物的剂量和频率。然而，在使用万赛维期间，患者应密切关注可能的副作用，并根据医生的指导进行合理的用药。如果出现任何不适或疑问，患者应及时与医生进行沟通。
