万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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相比于传统的静脉给药方式，万赛维的口服给药形式带来了许多便利和优势。首先，口服给药避免了静脉给药带来的不适和副作用，更加便于患者接受。此外，口服药物还具有较好的可控性和药物浓度的稳定性，可以更好地控制药物的剂量和血液浓度。
万赛维是一种以更昔洛韦为活性成分的药物，更昔洛韦属于抗病毒药物核苷酸类似物。它通过抑制巨细胞病毒的DNA合成和复制，从而有效地阻止病毒的增殖。这使得万赛维在预防和控制肝移植患者巨细胞感染中发挥着重要的作用。然而，万赛维也存在着一些副作用和使用上的注意事项。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等。因此，在使用万赛维之前，医生需要对患者的病情和身体状况进行评估，确保患者不会对药物产生不良反应。
此外，患者在使用万赛维期间需要定期进行血液检查，以监测药物的疗效和副作用。医生会根据检查结果进行适当的剂量调整，确保患者获得最佳的治疗效果。
总体而言，罗氏万赛维缬更昔洛韦作为一种预防肝移植后巨细胞感染的药物，具有明显的优势和重要的临床价值。它的口服给药形式和高安全性使得患者更易接受治疗，而药物的有效成分更昔洛韦也能够有效抑制巨细胞病毒的增殖。然而，在使用该药物时，患者和医生需要密切合作，遵循医嘱和定期进行检查，以确保治疗效果的最大化，并避免不良反应的发生。
