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达沙替尼靶向药治疗白血病

发布时间:2023-09-06 11:33:37 阅读:136 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整
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  达沙替尼属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。在白血病细胞中,存在一种被称为BCR-ABL融合蛋白的异常蛋白质。BCR-ABL融合蛋白的产生是由基因突变引起的,而这一突变常见于慢性髓细胞性白血病和成人T细胞白血病。达沙替尼可以选择性地抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,从而阻断白血病细胞的增殖和存活。
  与传统的化疗方法相比,达沙替尼具有较小的副作用风险。它的使用方式为口服,且常规剂量下副作用较为轻微,如食欲不振、恶心、腹泻等。此外,患者在使用达沙替尼期间可以正常进行日常生活和工作,不会受到太大的影响。
达沙替尼  在临床试验中,达沙替尼已经被证明对白血病的治疗效果显著。在慢性髓细胞性白血病患者中,达沙替尼能够有效控制白血病细胞的增殖,帮助患者达到完全缓解的状态,并延长患者的生存期。此外,对于一些BCR-ABL突变导致耐药的患者,达沙替尼仍然能够产生一定的疗效,为这些患者带来了新的希望。
  除了慢性髓细胞性白血病外,达沙替尼还被用于治疗其他类型的白血病,如急性髓系白血病和淋巴细胞白血病。在这些类型的白血病中,达沙替尼同样表现出了出色的抗癌活性。虽然在一些患者中可能会出现耐药的情况,但对于大多数患者来说,达沙替尼仍然是一种非常有效的治疗选择。
  总的来说,达沙替尼作为一种靶向药物,已经在白血病的治疗中取得了突破性的进展。它通过抑制白血病细胞的增殖和生存,帮助患者达到完全缓解的状态,并延长患者的生存期。尽管在一些患者中可能会出现耐药的情况,但达沙替尼仍然是一种非常有效且安全的治疗选择。随着进一步的研究和发展,我们对于达沙替尼在白血病治疗中的应用将有更深入的了解,有望为白血病患者带来更多的福音。