万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的高价格主要是由于其研发和生产成本较高所导致的。作为一种专利药物，万赛维的专利保护期限通常为20年，这意味着在这段时间内，其他药企无法生产和销售同样成分的仿制药。这就使得原研药企能够对万赛维定价自由，以保证其投资回报率。
然而，对于一些无法负担高昂药物费用的患者来说，万赛维的价格成为了一个严重的问题。他们不得不面临着无法得到及时治疗的尴尬局面。一些患者甚至被迫去寻求价格更低廉的仿制药，尽管它们的效果可能没有万赛维那么好。为了解决这个问题，一些医疗机构和政府组织提出了一些解决方案。他们与原研药企进行谈判，争取降低万赛维的价格，或是引进并推广相对便宜的仿制药。在一些地区，政府还出台了相关政策，鼓励原研药企合理定价，以确保患者的利益得到保护。
尽管万赛维的价格仍然是一个问题，但我们不能忽视其在预防肝移植术后巨细胞感染中的重要作用。万赛维是一种安全有效的药物，可以大大减少患者的感染风险，提高其生活质量。因此，在解决价格问题的同时，我们也需要确保万赛维及时到达那些最需要它的患者手中。
总之，万赛维作为一种口服药物，可以预防肝移植术后的巨细胞感染，它的高安全性和有效性使其成为许多患者抗感染的首选药物。然而，万赛维的价格依然是一个令人关注的问题，需要医疗机构和政府组织的共同努力来解决，以确保患者能够及时获得这种重要的药物。
