万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的口服剂型使其使用方便，无需静脉注射或其他复杂的使用方法。每片万赛维含有450毫克的活性成分，患者可根据医生的指导进行剂量调整。一般情况下，肝移植后患者每天应使用2片万赛维，连续使用数周至数个月，具体剂量和使用时间会根据患者的具体情况而定。
万赛维的副作用相对较少，并且口服安全性高。然而，还是存在一些不良反应需要注意。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和头痛。这些副作用一般在开始使用药物的时候会出现，随着身体适应逐渐减轻或消失。如果副作用过于严重或持续时间过长，患者应及时告知医生。除了常见的副作用外，还有一些严重的不良反应需要警惕。例如，个别患者可能会出现骨髓抑制，表现为血小板、红细胞和白细胞数量的下降。此外，还有可能出现肝功能损害、肾功能损害和视力问题。如果患者出现严重的副作用，如发热、血尿或视力模糊等，应立即停止使用药物并就诊。
在使用万赛维的期间，患者应定期复查肝功能、肾功能和视力等指标，以确保药物的安全性和有效性。如果患者的指标出现异常，医生可能会调整剂量或更换其他治疗方案。
除了注意药物的使用情况外，患者还应遵循以下几点以确保治疗效果：
1. 按时每天服药，不要漏服或过量使用。
2. 如果漏服一次药物，尽早补充，但不要在接近下一次用药的时间内服用双倍剂量。
3. 在服药期间避免饮酒和进食高脂肪食物，以减少药物的不良反应的发生。
总之，万赛维是一种用于预防肝移植后巨细胞感染的口服药物。它的使用方便，口服安全性较高。患者在使用万赛维的时候需注意剂量和使用时间，并及时告知医生出现的副作用情况。同时，定期复查指标以确保药物的安全性和有效性。在遵循医生指导的前提下正确使用万赛维，可以有效预防肝移植后巨细胞感染。
