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波生坦国内价格

发布时间:2023-09-06 14:39:32 阅读:86 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  波生坦在国内市场上的价格随着供需关系的变化而波动。由于PRH是一种严重的疾病,且患者数量较多,对药物的需求量相对较大。加之,由于波生坦是一种处方药,只能在医生的指导下使用,这也使得需求更加集中。因此,波生坦的价格往往较高。
  另一方面,波生坦的国内生产和进口情况也会对价格产生影响。在波生坦首次进入国内市场时,由于专利的保护,只有少数外国公司可以生产和销售这种药物,导致供应量不足,价格较高。并且,由于国内生产工艺的不成熟,部分国内生产药企在波生坦生产过程中遇到一些技术难题,导致生产成本上升,使得药物价格也相应上涨。
波生坦  然而,随着时间的推移和技术的进步,一些国内医药企业已经成功开发并生产了类似波生坦的仿制药,从而增加了国内市场上波生坦的供应量。仿制药通常价格较低,这使得波生坦整体价格产生一定程度的压力,从而促使原始药物的供应商进行价格调整。
  另外,政府的药品价格监管也对波生坦的价格产生一定的影响。目前,国家对于药品的价格控制越来越严格,通过制定政策法规来限制药品价格的过高波动。因此,公司需要在政府的价格监管下进行合理定价,以保证市场营销的顺利进行。
  虽然波生坦的价格可能相对较高,但是对于PAH患者而言,这是一种宝贵的药物。波生坦可以有效改善患者的生活质量,并且延长患者的生存时间。对于患者而言,价格只是一个次要的考虑因素,他们更加关注的是药物的疗效和治疗效果。
  综上所述,波生坦在国内市场上的价格受到供需关系、生产和进口情况以及政府药品价格监管等因素的影响。虽然价格相对较高,但作为一种治疗PAH的重要药物,波生坦对于患者来说具有重要的价值。我们希望随着时间的推移和技术的进步,波生坦的价格能够更加合理,使更多的患者受益。