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替沃扎尼为什么国内没人卖

发布时间:2023-09-06 14:45:10 阅读:80 来源:问药网
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蒂沃扎尼

蒂沃扎尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:Tivozanib用于治疗晚期肾细胞癌(RCC;始于肾脏的癌症) 用法用量:应该如何正确服用替沃扎尼?  遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有药物指南或说明表。完全按照指示使用药物。  蒂沃扎尼以28天的治疗周期给药。您可能只需要在每个周期的前21天内使用该药物。您的医生将决定用这种药物治疗多长时间。  您可以随餐或不随餐服用替沃扎尼。吞咽整个胶囊,不要压碎,咀嚼,打破或打开它。您的血压需要经常检查。您可能还需要血液或尿液检查。  您可能会被给予其他药物来帮助预防恶心,呕吐或高血压。只要你的医生开了处方,就继续使用这些药物。  如果您需要手术或牙科工作,请告诉您的外科医生或牙医您目前正在使用这种药物。您应该在计划手术前至少24天停止服用替沃扎尼。在室温下储存,远离潮湿和热量。  蒂沃扎尼剂量信息  肾细胞癌的常用成人剂量:  1.34mg口服,每日1次,持续21天,随后休息7天(28天周期),直到疾病进展或不可接受的毒性  使用:对于在2次或更多次先前全身治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者  如果错过了剂量怎么办?  跳过错过的剂量,并在常规时间使用下一个剂量。不要在同一天使用两剂。
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  首先,替沃扎尼是一种新型靶向治疗药物,研发和生产过程需求大量资金、时间和技术支持。由于研发药物的成本高昂,许多药企在决定投资开发新药时会权衡市场需求和潜在收益。由于国内肾癌患者数量较少,相对于其他常见的癌症,可能对肾癌药物市场的关注度较低,导致国内药企在替沃扎尼的研发和生产上投入较少。
  其次,替沃扎尼在国际上最早于2014年获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,但在国内由于需要通过相关药品监管机构的审批程序。国内药品监管体系相对复杂,审批速度相对较慢,这也使得替沃扎尼的审批周期较长。此外,由于国内临床试验的需求和法规限制,替沃扎尼在国内进行临床试验的时间也较长,进一步推迟了其在国内上市的时间。
替沃扎尼  第三,国内的医保政策也可能是导致替沃扎尼难以在国内销售的原因之一。医保政策对药品价格有一定的控制性,而替沃扎尼作为靶向治疗药物的价格较高,可能不符合国内医保政策的要求。因此,即使替沃扎尼在国内上市,由于价格问题,很可能无法进入医保报销范围,导致患者难以负担。
  针对以上问题,应采取以下措施来解决替沃扎尼在国内的销售问题。首先,国内药企应加大对肾癌靶向治疗药物的研发和生产投入,提高国内新药开发的速度和质量。同时,政府可以出台相关政策,鼓励和支持药企开展肾癌治疗药物的研发,并提供相应的资金和技术支持。
  其次,加快审批流程,减少国内新药上市的时间。对于重点疾病治疗的靶向药物,可以采取快速通道审批,缩短上市时间,尽早满足患者的需求。
  最后,在医保政策上可以考虑制定更加灵活的政策,针对特殊病种和高价新药可以制定个别政策,确保患者获得必要的药物治疗,同时避免浪费和滥用。
  综上所述,替沃扎尼尚未在国内供应的原因是多方面的,包括市场需求不高、审批时间长、医保政策限制等等。然而,通过加强研发投入、加快审批流程和制定灵活的医保政策,可以解决替沃扎尼国内销售的问题,让更多的肾癌患者受益。