普拉克索
生产厂家：德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治：用于治疗帕金森及不宁腿综合征，震颤评分改善
用法用量：用法用量 口服，水送服，可随食或不食，一日三次。 如果治疗出现明显中断，可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中，为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压，剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果，与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加，分三次给药，不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表：周剂量（mg）每日总剂量（mg）10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg，每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者，剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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首先，让我们了解一下普拉克索的药物特点。普拉克索是一种非酚类多巴胺受体激动剂（Dopamine Agonists），可有效地改善帕金森病患者运动功能障碍及不宁腿综合征症状。帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，伴随着肌肉僵硬、震颤和行动迟缓等症状。不宁腿综合征则是一种无法抑制的下肢不适感，让患者感到难以忍受。普拉克索能够通过激活多巴胺受体，增加大脑内多巴胺水平，从而减轻这些疾病带来的困扰。
尽管普拉克索在国外市场上已经得到广泛应用，然而在国内，普拉克索的上市却一直未能实现。这引起了许多患者和专家的关注，他们期待着能够尽快引进这种药物。普拉克索的独特效果，被认为对于帕金森病和不宁腿综合征患者来说是一种福音。许多患者希望能够使用到这种药物，以缓解他们长期以来的痛苦。那么，为何普拉克索在国内一直未能上市呢？其中一方面是由于国内相关法规和审批程序的限制。药物的研发到市场上市，需要经过一系列繁琐的批准程序，包括药物的临床试验、注册申请等等。这些程序所需的时间和费用都不可忽视。另一方面，由于帕金森病和不宁腿综合征在国内并没有受到足够的重视，导致一些药企对于开发相关药物并不感兴趣。这也是上市普拉克索一直受阻的原因之一。
然而，近年来，普拉克索在国内的上市开始有了新的进展。随着帕金森病及不宁腿综合征病情的增加，以及社会对于健康的关注度增加，一些药企也开始加大对于相关领域的研究和开发力度。一些国内公司已经开始着手进行普拉克索的进口和生产准备工作，为其在国内的上市铺平道路。这无疑对于那些急需这种药物的患者来说，无疑是一个喜讯。
普拉克索的国内上市将为帕金森病和不宁腿综合征的患者提供希望。这将为患者缓解病痛，提高生活质量带来积极的影响。不仅如此，普拉克索的上市还将推动相关研究和临床实践的发展，为未来的药物研发提供经验和指导。
综上所述，尽管普拉克索在过去一直未实现国内上市，然而近年来的新进展让人们对于这种药物的前景抱有了更多期待。普拉克索的上市将为帕金森病和不宁腿综合征患者提供更多的治疗选择，改善他们的生活质量。相信在科技进步和医疗环境的改善下，普拉克索能够尽早实现国内上市，造福更多的患者。
