艾曲波帕
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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首先,海曲泊帕是一种血小板生成素受体(TPO受体)激动剂,而艾曲波帕则是一种非抗体型TPO受体激动剂。这意味着它们与TPO受体的结合方式不同,从而产生不同的生物学效应。海曲泊帕通过与TPO受体结合来刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的增殖和成熟。而艾曲波帕则作用于TPO受体的内在激动机制,通过抑制该受体的脱激活而增加血小板生成和释放。
其次,海曲泊帕和
艾曲波帕在临床应用上具有不同的适应症。海曲泊帕主要用于成人慢性免疫性血小板减少症(ITP),一种由抗血小板抗体引起的自身免疫疾病。而艾曲波帕除了治疗ITP,还可用于治疗再生障碍型贫血、慢性肝病相关性血小板减少和化疗诱导的血小板减少等多种血小板减少症。
再次,海曲泊帕和
艾曲波帕的给药方式和用药特点也有所不同。海曲泊帕以注射剂的形式给药,每周一次皮下注射,治疗过程需要一直维持。而艾曲波帕则以口服剂型出售,每天服用一次,可以根据病情调整剂量。这使得患者在使用时有了更多的选择和便利。
此外,它们在疗效和安全性方面也存在一些差异。临床研究表明,海曲泊帕在治疗ITP患者中可以显著增加患者的血小板计数,且疗效持续稳定。而
艾曲波帕则可有效治疗多种血小板减少性疾病,包括ITP、化疗诱导的血小板减少等,但对于某些临床情况的疗效还需要更多的研究。关于安全性,海曲泊帕和艾曲波帕在一般剂量下均较为安全,但长期用药可能出现一些副作用和不良反应,如头晕、恶心、腹泻等。
总的来说,海曲泊帕和艾曲波帕在结构、作用机制和用药特点上有所不同。患者可以根据自身情况和医生的建议选择适合的药物进行治疗。同时,使用这些药物时需遵循医生的用药指导并定期进行检查,以确保药物的疗效和安全性。