威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼属于一类叫做BRAF抑制剂的药物。它的作用机制是通过针对突变的BRAF蛋白,阻断细胞内的信号传导通路。在正常情况下,BRAF激酶通过信号传导通路参与调节细胞的生长和分裂。然而,当BRAF基因突变时,BRAF激酶会异常激活,导致黑素细胞不受控制地增殖和转移。维莫非尼的作用是通过抑制这个异常激活的BRAF蛋白,阻止黑素细胞的异常增殖。
维莫非尼一般以口服药片的形式给予患者。建议每日口服两次,每次240毫克,以确保药物在体内保持稳定的浓度。患者应在饭前或饭后大约一个小时内空腹服用药物。如果患者出现呕吐或无法耐受空腹服药的情况,可以与饭一起服用药物。
然而,维莫非尼也有一些不良反应。最常见的副作用包括皮肤问题,如皮疹、干燥、瘙痒和角化不良。患者在用药期间可能会出现头痛、恶心和疲劳等不适症状。此外,维莫非尼还可能导致视网膜毒性,导致视力模糊和色彩感知问题。因此,在用药期间,患者需要定期复查视力,并请立即就医,如果出现任何视觉问题。
另外,
维莫非尼也可能与其他药物产生相互作用。一些药物,如CYP3A4抑制剂和酮康唑等抗真菌药物,可能会增加维莫非尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,在开始维莫非尼治疗之前,医生需要了解患者正在服用的所有药物,并结合患者的具体情况,决定是否需要调整其他药物的剂量。
综上所述,
维莫非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。通过抑制突变的BRAF蛋白,维莫非尼能够阻断黑素细胞的异常增殖。然而,在使用维莫非尼时,患者需要密切关注可能出现的副作用,并遵循医生的指导进行用药,以确保最佳治疗效果。同时,患者还需注意与其他药物的相互作用,及时告知医生正在使用的其他药物。