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维罗非尼有几种版本的

发布时间:2023-09-06 18:19:27 阅读:96 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  维罗非尼是一种特异性的BRAF激酶抑制剂,通过抑制BRAF V600突变基因的活性,阻断了直接信号传导通路,从而抑制了肿瘤细胞的增殖和生长。它被广泛应用于不可切除的或转移性黑色素瘤患者的治疗中,并且已经取得了较好的疗效。
  目前,市场上有几种维罗非尼的版本可供选择。其中最早上市的是由罗氏制药公司研发的Zelboraf。Zelboraf是维罗非尼的原创版本,于2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。经过多项临床试验的验证,Zelboraf被证明可以延长黑色素瘤患者的生存期,并且在患者的整体生存率方面取得了显著的改善。
维罗非尼  除了Zelboraf之外,还有一种由Lilly制药公司开发的维罗非尼版本——Cyramza。它是维罗非尼的第二个批准上市版本,用于治疗已经接受过光动力疗法但病情进展的BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌患者。Cyramza与Zelboraf一样,也是一种针对BRAF V600突变的靶向药物。
  此外,还有一些仿制药公司推出了类似的维罗非尼版本。这些仿制药与原创版本在药物成分上是相同的,但生产厂家和价格可能有所区别。由于它们已经通过了临床试验并得到了批准,具有相同的药效和安全性,因此可以用作Zelboraf的替代品。
  综上所述,维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的重要药物。市场上有几种维罗非尼的版本可供选择,包括原创版本Zelboraf、Cyramza以及一些仿制药。这些版本在药物成分上基本相同,但生产厂家和价格可能有所不同。患者可以根据自己的实际情况和医生的建议选择适合自己的版本,以获得最佳的治疗效果。同时,我们也期待未来会有更多更好的针对黑色素瘤的治疗药物出现,为患者提供更多的选择和希望。