尼拉帕尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
用法用量:【剂量和给药方法】 推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。 患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。 睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。 患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。 如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。 对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。 严重不良反应的剂量调整 开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊) 第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊) 第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊) 如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。 【剂型和规格胶囊】 100mg
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卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,也是女性致死率最高的癌症之一。传统的治疗方法包括手术切除、化疗和放疗。然而,这些治疗方法在提高患者存活率方面存在一定的局限性。因此,寻找新的治疗方法变得尤为重要。
尼拉帕尼作为一种PARP抑制剂,被证明对于携带BRCA基因突变的卵巢癌患者具有显著的疗效。BRCA基因突变是一种常见的卵巢癌致病基因突变,约15-20%的卵巢癌患者携带这种突变。PARP酶在修复DNA损伤中起到重要的作用,而BRCA基因的突变导致PARP酶的功能受阻,从而增加了卵巢癌细胞对于PARP抑制剂的敏感性。
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临床试验显示,
尼拉帕尼可以显著延长BRCA突变相关卵巢癌患者的无进展生存期。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的随机临床试验发现,与安慰剂相比,尼拉帕尼在无进展生存期方面表现出显著优势。在这项试验中,患者将接受尼拉帕尼的维持治疗,疾病无进展期间获益明显。此外,尼拉帕尼的副作用也相对较轻,对患者的生活质量没有显著影响。
除了用于治疗卵巢癌,
尼拉帕尼还可用于治疗输卵管癌和原发性腹膜癌。这两种癌症与卵巢癌有一定的相关性,而且患者的治疗选择相对有限。一个名为QUADRA的多中心、单臂的II期研究显示,尼拉帕尼对于输卵管癌和原发性腹膜癌患者有显著的抗肿瘤活性。这为这些患者提供了一种新的治疗选择。
总的来说,
尼拉帕尼作为一种新型的靶向药物在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出了重要的潜力。其对于携带BRCA基因突变的卵巢癌患者具有显著的疗效,可以有效延长无进展生存期。尼拉帕尼的副作用相对较轻,对于患者的生活质量没有明显影响。此外,尼拉帕尼还可用于治疗输卵管癌和原发性腹膜癌,为这些患者提供了一种新的治疗选择。但是,尼拉帕尼仍然需要进一步的研究和临床数据支持,以进一步明确其疗效和副作用。