维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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研究表明，维得利珠单抗对儿童的溃疡性结肠炎和克罗恩病具有显著的疗效。一项对于13岁以下儿童的研究发现，在接受维得利珠单抗治疗的患儿中，有超过77%的患儿出现了疾病的缓解，并且在随访期间疾病保持稳定。另外，根据一项对于儿童和青少年的临床试验，维得利珠单抗对于克罗恩病的治疗也取得了良好的效果。这些研究数据表明，维得利珠单抗是一种在儿童中安全且有效的治疗药物。
除了其疗效以外，我们还需要关注维得利珠单抗在儿童中的安全性问题。据研究显示，维得利珠单抗在儿童中的不良反应与在成人中的相似。最常见的不良反应包括感染、疼痛以及头痛等。然而，与儿童相比，维得利珠单抗在成人中可能存在更严重的不良反应，例如过敏反应和肝功能异常。因此，在使用维得利珠单抗的时候，科学、合理地评估儿童患者的病情和药物的风险与益处是十分重要的。综上所述，维得利珠单抗是一种在儿童中治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的有效药物。它在儿童中的应用已经取得了良好的疗效，并且不良反应较为轻微。然而，儿童患者使用维得利珠单抗时仍需警惕药物的安全性问题。因此，在使用维得利珠单抗治疗儿童患者时，医生应该进行全面评估，并提供个性化的治疗方案，同时密切关注患儿的治疗效果和安全性。最后，相关研究还需进一步深入，以更全面地评估维得利珠单抗在儿童中的应用前景。
