首页 > 用药指导 > 文章详情

伊匹单抗耐药性

发布时间:2023-09-07 08:44:54 阅读:72 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊匹单抗

伊匹单抗 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益 用法用量:用法用量  不可切除或转移性黑色素瘤:3mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。  辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。  对于严重的不良反应,应永久停药。  肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。  4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。  微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。
查看详情
  伊匹单抗通过激发免疫系统中的T细胞与细胞膜上的CTLA-4靶点结合,从而激活T细胞,并增强其攻击肿瘤细胞的能力。这种免疫调节机制使伊匹单抗成为一种创新的肿瘤治疗药物。临床试验结果显示,伊匹单抗可以显著延长患者的生存期,并提高生存质量。然而,许多患者在接受伊匹单抗治疗后的一段时间内,疗效会出现明显的减弱,甚至耐药性。这对于临床医生和研究人员提出了探索伊匹单抗耐药机制以及寻找新的治疗策略的需求。
  研究表明,伊匹单抗耐药可以归因于多个因素。首先,肿瘤细胞内部的遗传变异可能导致免疫逃逸,使得免疫细胞难以识别和攻击。其次,免疫细胞在持续接触伊匹单抗后,可能会通过多种机制来抵制其作用,例如增加免疫抑制分子的表达,从而减弱免疫攻击效应。此外,肿瘤微环境中存在的免疫抑制细胞和免疫抑制因子的产生也可能参与到伊匹单抗耐药性的发展中。
伊匹单抗  为了克服伊匹单抗耐药性,研究人员正在开展多项研究。一方面,通过进一步深入了解伊匹单抗耐药机制,可以为寻找新的治疗策略提供指导。例如,在肿瘤细胞遗传变异方面,研究人员正在研究靶向肿瘤突变基因的方法,以增强免疫细胞对其攻击能力。此外,还有一些研究涉及到靶向免疫抑制分子的方法,通过抑制其表达,增强免疫细胞的杀伤能力。
  另一方面,结合伊匹单抗与其他治疗方法也是一种有效的策略。研究表明,与趋肿性因子、免疫检查点抑制剂或放疗等联合应用伊匹单抗,能够显著提高治疗效果。例如,与抗PD-1抗体联合应用,能够改善患者对伊匹单抗的反应,提高生存率。此外,一些研究还表明,通过改变肿瘤微环境,例如通过激活免疫细胞或减少免疫抑制细胞的数量,也可以增强伊匹单抗的疗效。
  总之,伊匹单抗作为一种重要的肿瘤治疗药物,在多种晚期实体瘤治疗中显示出显著的临床获益。然而,伊匹单抗耐药性仍然是一个临床面临的问题。通过深入了解伊匹单抗耐药机制以及与其他治疗方法的联合应用,可以为克服伊匹单抗耐药性提供新的思路和可能性,为患者提供更有效的治疗方案。