塞利尼索
生产厂家:美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治:是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg,每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg,每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用,片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐,无需补服,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg,每周第1和第3天(总计160 mg/周)首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时,推荐剂量调整见表2。表 2:发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。血小板计数在25 ~<75×109/L之间,并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数,直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间,不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数,直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命(需要采取紧急干预措施)任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白,直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时,推荐剂量调整见表3。 表 3:发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心(摄入量下降,但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良),或者1级或2级呕吐(每天发生次数≤ 5次)任意•剂量维持,并开始给予其他止吐药。3级恶心(热量或液体的口服摄入量不足),或者3级及以上呕吐(每天发生次数≥ 6次)任意• 暂停用药。• 持续监测,直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。腹泻2级(与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次)第1次• 维持用药,并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平(见表1)。• 给予支持性治疗。3级及以上(与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次;或需要住院)任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测,直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间,或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重,直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药,评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平,直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。疲乏2级(持续7天以上)或3级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。眼毒性2级,白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。≥3级,白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障(≥2级)任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至缓解至≤2级,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。
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多发性骨髓瘤和淋巴瘤是两种常见的恶性肿瘤,对患者的生活质量和寿命造成了极大的威胁。长期以来,这些疾病的治疗主要依靠化疗、放疗和骨髓移植等传统方法,然而很多患者仍难以获得持久的治疗效果。
塞利尼索的仿药机制是通过干扰细胞核蛋白转位的过程,从而抑制细胞的生长和分裂。这一机制相对于传统化疗药物和靶向药物来说更为独特,因为它针对的是细胞核中的分子机制,能够更全面地影响瘤细胞的生存和增殖。
临床试验结果表明,
塞利尼索对于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者的治疗效果显著。一项多中心的临床试验显示,与传统化疗相比,塞利尼索可以显著提高患者的生存期,并且减少瘤细胞的复发率。同时,该药物还被证明可以通过改善患者的疼痛和疲劳症状,提高他们的生活质量。
与其他药物相比,
塞利尼索的不良反应相对较轻,包括恶心、呕吐和腹泻等,大多数患者可以忍受。此外,在长期使用中,塞利尼索的耐药性风险相对较低,这使得它成为一种可靠的治疗药物。
然而,需要注意的是,塞利尼索作为一种仿药,仍然存在一定的风险和限制。尽管临床试验结果相对乐观,但仍有一些患者对该药物的反应不佳。因此,在使用塞利尼索之前,临床医生需要对患者进行全面的评估,包括病情的严重程度、患者的身体状况和药物的使用安全性等。
在未来,随着对塞利尼索的进一步研究和临床实践的深入,相信这一药物将为多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液恶性肿瘤的患者带来更多的福音。同时,科学家们也在不断探索其他仿药的潜力,希望能够为更多的恶性肿瘤提供新的治疗方法和选择。
总之,塞利尼索作为一种针对多发性骨髓瘤和淋巴瘤的仿药,通过干扰细胞核蛋白转位的过程,显著提高了患者的治疗效果和生存期。虽然仍然存在一些不良反应和限制,但塞利尼索无疑是一项重要的医疗突破,为患者带来了新的希望。我们期待在未来的研究中,能够探索更多仿药的潜力,为恶性肿瘤的治疗提供更多的选择和可能性。